tert-butyl (2E)-5-oxo-2-[[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylidene]hexanoate | 337356-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (2E)-5-oxo-2-[[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylidene]hexanoate
• CAS: 337356-28-2
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: GWDIWLGCGPTWFK-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E)-5-oxo-2-[[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylidene]hexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(2E)-5-oxo-2-[[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylidene]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Isoxazolecarboxaldehyde: A Novel Substrate for Fast Baylis-Hillman Reaction

  摘要：

  3-Aryl-5-isoxazolecarboxaldehyde 与多种活化烯发生快速 Baylis-Hillman 反应，生成相应的加合物，收率极高。此处报告的一些 Baylis-Hillman 加合物随后经过改性，得到了异噁唑取代的吡唑啉-3-酮和δ-丁内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10815
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-苄氧基苯基)-异噁唑-5-甲醛 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 tert-butyl (2E)-5-oxo-2-[[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylidene]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  5-Isoxazolecarboxaldehyde: A Novel Substrate for Fast Baylis-Hillman Reaction

  摘要：

  3-Aryl-5-isoxazolecarboxaldehyde 与多种活化烯发生快速 Baylis-Hillman 反应，生成相应的加合物，收率极高。此处报告的一些 Baylis-Hillman 加合物随后经过改性，得到了异噁唑取代的吡唑啉-3-酮和δ-丁内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10815

文献信息

• 5-Isoxazolecarboxaldehyde: A Novel Substrate for Fast Baylis-Hillman Reaction
  作者：Arundhati Patra、Sanjay Batra、Bijoy Kundu、Bhawani Shankar Joshi、Raja Roy、Amiya Prasad Bhaduri

  DOI：10.1055/s-2001-10815

  日期：——

  3-Aryl-5-isoxazolecarboxaldehyde undergoes fast Baylis-Hillman reaction with a variety of activated alkenes to yield the corresponding adducts in excellent yields. Some of the Baylis-Hillman adducts reported herein have been subsequently modified to obtain isoxazole substituted pyrazolin-3-ones and γ-butyrolactones.

  3-Aryl-5-isoxazolecarboxaldehyde 与多种活化烯发生快速 Baylis-Hillman 反应，生成相应的加合物，收率极高。此处报告的一些 Baylis-Hillman 加合物随后经过改性，得到了异噁唑取代的吡唑啉-3-酮和δ-丁内酯。