3-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]quinoxaline | 1373874-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 1373874-16-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 445.542
• InChiKey: RAHSLBBSVWNUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)喹喔啉 、 N-[(3-甲氧基苯基)亚甲基]-4-甲基苯磺酰胺 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Rapid and efficient synthesis of 2-substituted-tetrahydropyrido[3,4-b]quinoxalines using TDAE strategy

  摘要：

  We report herein an original and rapid synthesis of substituted 2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]quinoxaline derivatives by TDAE strategy from 2,3-bis(bromomethyl)quinoxaline and N-(toluenesulfonyl)benzylimines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.119

文献信息

• Rapid and efficient synthesis of 2-substituted-tetrahydropyrido[3,4-b]quinoxalines using TDAE strategy
  作者：Omar Khoumeri、Marc Montana、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.119

  日期：2012.5

  We report herein an original and rapid synthesis of substituted 2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]quinoxaline derivatives by TDAE strategy from 2,3-bis(bromomethyl)quinoxaline and N-(toluenesulfonyl)benzylimines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.