4-氯苯-1,3-二磺酰二氯 | 2891-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯-1,3-二磺酰二氯
• 英文名称: Chlorobenzene-2,4-bis-sulphonyl chloride
• 英文别名: 4-chlorobenzene-1,3-disulfonyl dichloride；4-chloro-1,3-benzenedisulfonyl dichloride；4-Chlor-benzol-1,3-disulfonylchlorid；4-Chlorobenzene-1,3-disulphonyl dichloride；4-chlorobenzene-1,3-disulfonyl chloride
• CAS: 2891-17-0
• 化学式: C₆H₃Cl₃O₄S₂
• 分子量: 309.578
• InChiKey: ZADVSJRCRBFCTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯-1,3-二磺酰二氯 在 氨 作用下， 生成 氯非那胺
  参考文献：
  名称：

  PROTTO; BANCHETTI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1958, vol. 97, # 8, p. 451 - 454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以35%的产率得到4-氯苯-1,3-二磺酰二氯
  参考文献：
  名称：

  合成吡啶并[2,1-c][1,2,4]苯并噻二嗪5,5-二氧化物衍生物中的2-卤代苯磺酰氯

  摘要：

  基于2-卤代苯磺酰氯与2-氨基吡啶衍生物的反应，获得了许多吡啶并[2,1-c][1,2,4]苯并噻二嗪5,5-二氧化物的新功能衍生物。提出了评价反应在非催化条件下进行的可能性的定量标准，这取决于起始化合物中卤素和取代基的类型。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1518-5

文献信息

• Novel epoxide derivatives of allylarylphenols
  申请人：——

  公开号：US20020151731A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to novel epoxides having the formulas 1 where Y is a CO, CO 2 or SO 2 , AR is the same or different divalent unsubstituted or substituted aromatic, halogen-substituted aromatic or cyano-substituted aromatic hydrocarbon radical having from 6 to 20 carbon atoms, Z is a divalent hydrocarbon or ether radical having from 1 to 20 carbon atoms, including Y—Z—Y being CO, and R* is an alkyl, aryl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy or arylalkoxy radical having from 0-20 carbon atoms. The epoxides of the present invention are useful in the formation of epoxy resins.

  本发明涉及具有以下公式的新环氧化合物：1其中Y是CO、CO2或SO2，AR是相同或不同的二价未取代或取代的芳香族、卤素取代的芳香族或氰基取代的芳香族碳氢化合物基团，其含有6至20个碳原子，Z是具有1至20个碳原子的二价碳氢化合物或醚基团，包括Y—Z—Y为CO，R*是具有0-20个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基或芳烷氧基。本发明的环氧化合物在形成环氧树脂时很有用。
• DERIVATIVES OF CHLOROBENZENE-2,4-DISULPHONIC ACID
  作者：Marshall Kulka

  DOI：10.1139/v54-078

  日期：1954.6.1

  Chlorobenzene-2,4-disulphonates (II), -disulphones (IV), and -disulphonamides (V) have been prepared from chlorobenzene-2,4-disulphonyl chloride (I). The properties and reactions of I–V have been compared with those of related derivatives of p-chlorobenzenesulphonic acid and phenoxybenzene-4,4′-disulphonic acid.

  氯苯-2,4-二磺酸酯（II）、-二磺酮（IV）和-二磺酰胺（V）已从氯苯-2,4-二磺酰氯（I）制备而成。已将I-V的性质和反应与对苯二磺酸和苯氧基苯-4,4'-二磺酸的相关衍生物进行了比较。
• Process for the preparation of 2-chlorosulfonyl-4-(N-substituted sulfamyl)-chlorobenzene compounds
  申请人：FUJI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0104721A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  A process for the preparation of 2-chlorosulfonyl-4-(N-substituted sulfamyl)-chlorobenzene compounds of the general formula: wherein R is a hydrogen atom or a lower alkyl group, X is a 5-or 6-membered carbocyclic group which may contain an oxygen atom or atoms as ring-constituting members and may be substituted on the ring by one or more lower alkyl groups, and n is 0 or 1, which process comprises reacting a 2,4-dichloro- sulfonylchlorobenzene of the formula: with an amine of the general formula: wherein R, X and n are as defined above, in the presence of an acid-binding agent at a temperature of below 10°C.

  一种通式为 2-氯磺酰基-4-(N-取代氨基磺酰基)-氯苯化合物的制备方法： 其中 R 是氢原子或低级烷基，X 是 5 或 6 元碳环基团，该基团可包含一个或多个氧原子作为成环 成员，并可在环上被一个或多个低级烷基取代，n 是 0 或 1、 该工艺包括将通式为 2,4-二氯-磺酰基氯苯与通式为 2,4-二氯-磺酰基氯苯的胺反应： 与通式如下的胺反应 其中 R、X 和 n 如上定义，在有酸结合剂存在的情况下，温度低于 10℃。
• Pollak et al., Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 55, p. 358,373
  作者：Pollak et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.4, page 607 - 612
  作者：

  DOI：——

  日期：——