| 91071-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 91071-31-7
• 化学式: C₅₄H₄₁FeN₄O₂S
• 分子量: 865.858
• InChiKey: YDJKDNQUNQTWHR-HTMHXADGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 O₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷烃（或芳烃）-硫代硫酸根和-磺酸根-铁（III）卟啉：合成和理化性质；苯磺酸盐（5,10,15,20-四苯基卟啉铁）（III）的晶体结构

  摘要：

  Sulphinatoiron（III）卟啉[FeL（SO 2 R）]（L =卟啉，R =烷基或芳基）是通过将二氧化硫插入烷基（或芳基）铁的Fe–Cσ键中而制备的（III）卟啉[FeLR]。所获得的产物很容易被分子氧氧化成相应的磺酸盐衍生物，这也是通过适当的磺酸酸水解µ-oxo-二聚体[（FeL）2 O]的Fe–O键而生成的。金属中心的立体化学已经通过1 H nmr，esr和ir测量确定，并通过X射线衍射法测定标题化合物的晶体结构得到证实。晶体是三斜晶的，空间群P 1，其中a = 11.01（2），b = 11.09（1），c = 11.37（2）Å，α= 107.2（1），β= 107.9（1），γ= 110.2（1）°和Z = 1.该结构已通过直接法和傅立叶方法从衍射仪数据中求解，并通过全矩阵最小二乘计算对1 901次反射进行了精炼，使R = 0.097。铁原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基[Fe-O

  DOI：

  10.1039/dt9840000567
• 作为产物：
  描述：

  在 SO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷烃（或芳烃）-硫代硫酸根和-磺酸根-铁（III）卟啉：合成和理化性质；苯磺酸盐（5,10,15,20-四苯基卟啉铁）（III）的晶体结构

  摘要：

  Sulphinatoiron（III）卟啉[FeL（SO 2 R）]（L =卟啉，R =烷基或芳基）是通过将二氧化硫插入烷基（或芳基）铁的Fe–Cσ键中而制备的（III）卟啉[FeLR]。所获得的产物很容易被分子氧氧化成相应的磺酸盐衍生物，这也是通过适当的磺酸酸水解µ-oxo-二聚体[（FeL）2 O]的Fe–O键而生成的。金属中心的立体化学已经通过1 H nmr，esr和ir测量确定，并通过X射线衍射法测定标题化合物的晶体结构得到证实。晶体是三斜晶的，空间群P 1，其中a = 11.01（2），b = 11.09（1），c = 11.37（2）Å，α= 107.2（1），β= 107.9（1），γ= 110.2（1）°和Z = 1.该结构已通过直接法和傅立叶方法从衍射仪数据中求解，并通过全矩阵最小二乘计算对1 901次反射进行了精炼，使R = 0.097。铁原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基[Fe-O

  DOI：

  10.1039/dt9840000567