1-((Z)-hex-2-en-3-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1186338-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-((Z)-hex-2-en-3-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• CAS: 1186338-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: BJHZDPDMWQUWBH-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 2-已炔 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-((Z)-hex-2-en-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 、 1-((Z)-hex-2-en-3-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient synthesis of vinyl substituted triazoles by Au(I) catalyzed alkyne activation

  摘要：

  Au(I) catalyzed 1,2,3-triazole addition to non-activated alkyne was reported. A large group of substituted NH-1,2,3-triazoles were suitable for this transformation along with both internal and terminal alkynes. The N-1 and N-2 vinyl substituted 1,2,3-triazoles were prepared in up to 98% yield with as low as 0.2% catalyst loading, thereby providing a new protocol for the synthesis of potentially biological-active vinyl-triazole building blocks. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.096