7,7,7,15,15,15-hexamethyl-6,8,14,16-tetraoxa-7,15-distibatricyclo[11.3.1.1.(9,13)]octadeca-1,3,5,9,11,13-hexaene | 171001-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7,7,7,15,15,15-hexamethyl-6,8,14,16-tetraoxa-7,15-distibatricyclo[11.3.1.1.(9,13)]octadeca-1,3,5,9,11,13-hexaene
• 英文别名: 3,3,3,11,11,11-hexamethyl-2,4,10,12-tetraoxa-3λ5,11λ5-distibatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• CAS: 171001-66-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄Sb₂
• 分子量: 549.902
• InChiKey: CSPZBIIQUPBDFH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 7,7,7,15,15,15-hexamethyl-6,8,14,16-tetraoxa-7,15-distibatricyclo[11.3.1.1.(9,13)]octadeca-1,3,5,9,11,13-hexaene 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到三甲基二氯化锑
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of antimony(v) derivatives from trimethyl and triphenylantimony(III), dihydric phenols, andtert-butyl hydroperoxide

  摘要：

  Trimethyl and triphenylantimony o-phenylene dioxides were obtained by the reaction of trimethyl- and triphenylantimony with pyrocatechol in the presence of tert-butyl hydroperoxide in 68 and 81 % yields, respectively. 7,7,7,15,15,15-Hexamethyl-(and phenyl)-6,8,14,16-tetraoxa-7, 15-distibatricyclo[11.3.1.1(9,13)]octadeca-1,3,5,9,11,13-hexaenes were synthesized analogously by the reaction with resorcinol (in 79 and 93 % yields, respectively). The use of hydroquinone resulted in polymeric trimethyl- and triphenylantimony hydroquinolates.

  DOI：

  10.1007/bf00698512
• 作为产物：
  描述：

  高纯三甲基锑 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dodonow W. A., Fedorow A. Ju., Usjatinskiii R. I., Saburdjaewa S. N., Gus+, Isw. AN. Ser. khim., (1995) N 4, S 748-751

  摘要：

  DOI：