2-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-5-phenyl-3-tosyloxazolidin-4-one | 1258406-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-5-phenyl-3-tosyloxazolidin-4-one
• CAS: 1258406-58-4
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 455.962
• InChiKey: QTJMCELDMOAFFZ-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丁烯-1-酮 、 3-(2-chlorophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine 在 BF₄^(1-)*C₂₈H₃₂N₃OSi⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine 、 2-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-5-phenyl-3-tosyloxazolidin-4-one 、 2-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-5-phenyl-3-tosyloxazolidin-4-one 、 3-(2-chlorophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  手性Lewis碱催化的酮基酮和恶唑烷的正式[3 + 2]环加成反应：恶唑啉-4-酮的对映选择性合成

  摘要：

  选择合适的猫。：已开发出通过对烯酮的正式[3 + 2]环加成和外消旋的恶氮丙啶进行高度对映选择性的恶唑啉-4-酮的合成（参见方案； cat。= N-杂环卡宾用于双取代的烯酮，或金鸡纳生物碱用于单取代的酮， Ts = 4-甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003532