[(3aS,5S,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 3253-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aS,5S,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 3253-75-6；13964-21-1；19131-06-7；23344-48-1；26597-75-1；28140-21-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₈S
• 分子量: 414.477
• InChiKey: FOVFLADZRUACHW-ALYAQQCSSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121°C
• 沸点：
  511.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 1,2:5,6-diacetone-D-glucose 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到[(3aS,5S,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  羟基与甲苯磺酰氯-二甲基氨基吡啶体系的反应。由羟基化合物直接合成氯化物

  摘要：

  研究了各种羟基与甲苯磺酰氯-二甲基氨基吡啶体系的反应，并描述了烯丙基，烷基和糖基氯化物的直接合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80237-9

文献信息

• Reactions of hydroxyl groups with tosylchloride-dimethylaminopyridine system. Direct synthesis of chlorides from hydroxycompounds
  作者：C.K. Hwang、W.S. Li、K.C. Nicolaou

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80237-9

  日期：1984.1

  The reactions of various hydroxyl groups with tosylchloride-dimethylaminopyridine system were investigated and direct syntheses of allyl, alkyl and glycosyl chlorides are described.

  研究了各种羟基与甲苯磺酰氯-二甲基氨基吡啶体系的反应，并描述了烯丙基，烷基和糖基氯化物的直接合成。