2-((E)-3-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yloxy)prop-1-en-1-yl)furan | 1380436-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-((E)-3-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yloxy)prop-1-en-1-yl)furan
• CAS: 1380436-22-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AGESOCQEHMKACB-KHSJKHEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yloxy)prop-1-en-1-yl)furan 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 magnesium sulfate 、 N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium dihexafluorophosphate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 rac-(3aS,4S,5R,7aS)-4-(furan-2-yl)-5-methyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydroisobenzofuran 、 rac-(3aS,4S,5S,7aR)-4-(furan-2-yl)-5-methyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  分子内自由基阳离子 Diels-Alder 环加成的可见光光催化

  摘要：

  分子内自由基阳离子 Diels-Alder 反应可以在使用可见光照射的光催化条件下进行。光触媒系统包括使用茹(比特币)32+发色团和甲基紫精作为共氧化剂。这些反应能够使热 Diels-Alder 环加成在电子上不匹配的底物发生环加成，因此需要强制条件。然而，自由基阳离子环加成可以使用环境阳光作为唯一的辐射源以克规模进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.021
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-ol 、 sorbyl bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以44%的产率得到2-((E)-3-((2E,4E)-hexa-2,4-dien-1-yloxy)prop-1-en-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  分子内自由基阳离子 Diels-Alder 环加成的可见光光催化

  摘要：

  分子内自由基阳离子 Diels-Alder 反应可以在使用可见光照射的光催化条件下进行。光触媒系统包括使用茹(比特币)32+发色团和甲基紫精作为共氧化剂。这些反应能够使热 Diels-Alder 环加成在电子上不匹配的底物发生环加成，因此需要强制条件。然而，自由基阳离子环加成可以使用环境阳光作为唯一的辐射源以克规模进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.021