(5-(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)oxy)-3-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoate | 1374754-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)oxy)-3-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoate
• CAS: 1374754-35-4
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₈S
• 分子量: 642.73
• InChiKey: HHWMASIVYHTKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  131.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)oxy)-3-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bichromophoric fluorescent photolabile protecting group for alcohols and carboxylic acids

  摘要：

  新型双色荧光光敏保护基团，(5-丹磺酰氧基-3-羟基萘-2-基)甲基（DNS-NQMP），实现了笼蔽底物的独立光化学释放和荧光成像。以300或350纳米波长光照射DNS-NQMP笼蔽的醇和羧酸，可快速（k释放 ~ 10^5 s^-1）、高效（Φ = 0.2）及定量地释放底物。这种开笼化学与水相介质兼容，且DNS-NQMP保护的羟基化合物在中性pH下水解稳定。以400纳米光激发，笼蔽化合物显示强烈的绿色发射（λmax = 559 nm），荧光量子产率为21%。使用400纳米或更长波长进行的荧光读出不会导致底物释放。DNS-NQMP生色团在光开笼反应后保留其荧光特性。

  DOI：

  10.1039/c1pp05317e
• 作为产物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)naphthalene-1,7-diol 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 水 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5-(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)oxy)-3-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Bichromophoric fluorescent photolabile protecting group for alcohols and carboxylic acids

  摘要：

  新型双色荧光光敏保护基团，(5-丹磺酰氧基-3-羟基萘-2-基)甲基（DNS-NQMP），实现了笼蔽底物的独立光化学释放和荧光成像。以300或350纳米波长光照射DNS-NQMP笼蔽的醇和羧酸，可快速（k释放 ~ 10^5 s^-1）、高效（Φ = 0.2）及定量地释放底物。这种开笼化学与水相介质兼容，且DNS-NQMP保护的羟基化合物在中性pH下水解稳定。以400纳米光激发，笼蔽化合物显示强烈的绿色发射（λmax = 559 nm），荧光量子产率为21%。使用400纳米或更长波长进行的荧光读出不会导致底物释放。DNS-NQMP生色团在光开笼反应后保留其荧光特性。

  DOI：

  10.1039/c1pp05317e