2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)methylpyridine | 1131569-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)methylpyridine
• CAS: 1131569-56-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: ZBKRRXRRTXORHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)methylpyridine 、 氯化苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  健壮且富电子的顺式钯（II）配合物，以膦和碳烯配体作为铃木偶联反应的催化前体

  摘要：

  以86％的收率制备了新的咪唑啉鎓配体前体[L 2 H] Cl（2）。与它的咪唑鎓对应物[L 1 H] Cl（1）相比，2对水分非常敏感，并且很容易发生开环反应。分离了具有咪唑啉鎓盐的开环产物的钯配合物，并通过X射线晶体学对其进行了表征。理论研究证实，咪唑啉盐比咪唑鎓盐具有更高的开环反应倾向。新的膦/卡宾钯混合复合物，顺式[PdCl 2（L）（PR 3）]（L = L 1和L 2; R = Ph，Cy）已成功制备。可变温度NMR光谱研究和热重分析表明，这些配合物具有很高的鲁棒性。在不同的卡宾基团上的新配合物的结构和电子性质（咪唑-2-亚基（不饱和卡宾）与咪唑啉-2-亚基（饱和卡宾））和膦基（PPh 3与PCy 3）为通过X射线晶体学，X射线光电子能谱和理论计算进行了详细研究。催化研究表明，顺式-[PdCl 2（L 2）（PCy 3）]是合格的Pd II 铃木偶联反应的前催化剂，其中不活泼的芳基氯可用作底物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801296
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine 、 原甲酸三乙酯 生成 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  健壮且富电子的顺式钯（II）配合物，以膦和碳烯配体作为铃木偶联反应的催化前体

  摘要：

  以86％的收率制备了新的咪唑啉鎓配体前体[L 2 H] Cl（2）。与它的咪唑鎓对应物[L 1 H] Cl（1）相比，2对水分非常敏感，并且很容易发生开环反应。分离了具有咪唑啉鎓盐的开环产物的钯配合物，并通过X射线晶体学对其进行了表征。理论研究证实，咪唑啉盐比咪唑鎓盐具有更高的开环反应倾向。新的膦/卡宾钯混合复合物，顺式[PdCl 2（L）（PR 3）]（L = L 1和L 2; R = Ph，Cy）已成功制备。可变温度NMR光谱研究和热重分析表明，这些配合物具有很高的鲁棒性。在不同的卡宾基团上的新配合物的结构和电子性质（咪唑-2-亚基（不饱和卡宾）与咪唑啉-2-亚基（饱和卡宾））和膦基（PPh 3与PCy 3）为通过X射线晶体学，X射线光电子能谱和理论计算进行了详细研究。催化研究表明，顺式-[PdCl 2（L 2）（PCy 3）]是合格的Pd II 铃木偶联反应的前催化剂，其中不活泼的芳基氯可用作底物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801296