22-Hydroxy-3β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16-one 16,22-Hemiacetal | 139492-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22-Hydroxy-3β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16-one 16,22-Hemiacetal
• 英文别名: (1R,2S,4S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-16-methoxy-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-4-ol
• CAS: 139492-64-1
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: UJHRVYYOZISRIV-PLCVDEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-Hydroxy-3β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16-one 16,22-Hemiacetal 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3beta,16beta-二羟基-5alpha-孕甾烷-20-羧酸 gamma-内酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones' reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 22-Hydroxy-3β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane-16-one 16,22-Hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Arencibia, Maria T.; Freire, Raimundo; Perales, Aurea, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3349 - 3361

  摘要：

  DOI：