2-bromo-4-(2-methylallyl)pyrimidine | 1131040-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-bromo-4-(2-methylallyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Bromo-4-(2-methylprop-2-enyl)pyrimidine；2-bromo-4-(2-methylprop-2-enyl)pyrimidine
• CAS: 1131040-41-9
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.077
• InChiKey: WOHXUXIHOMCELC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 2-溴嘧啶 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 、 zinc(II) chloride 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-bromo-4-(2-methylallyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在存在ZnCl2的情况下使用镁碱直接官能化的芳香族化合物和杂环化合物的锌

  摘要：

  宽范围的多官能芳基和杂芳基锌试剂通过使用（TMP）在THF中有效地制备2的Mg ⋅在氯化锌的存在下2氯化锂（TMP = 2,2,6,6- tetramethylpiperamidyl）2。讨论了该金属化过程的可能途径以及可能的反应性中间体。该实验方案扩大了官能团的耐受性，并允许敏感杂环（如喹喔啉或吡嗪）的有效锌化。锌化的芳烃和杂芳烃可与各种亲电试剂反应，以60–95％的收率提供预期的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801558