5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one | 1198416-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-pyrimidin-2-yl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1198416-43-1
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: ZKFAHEUSOZNLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到3-iodo-5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  18 F标记的2-（1-（3-（氟苯基）-2-氧代-5-（嘧啶-2-基）-1,2-二氢吡啶-3-基）苄腈的放射合成和PET初步评估，用于对AMPA受体进行成像

  摘要：

  为促进18 F标记的α-氨基-3-羟基-5-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体的正电子发射断层显像（PET）示踪剂的开发，我们制备了18 F标记的2-（1 -（3-氟苯基）-2-氧代-5-（嘧啶-2-基）-1，2-二氢吡啶-3-基）苄腈（[ 18 F] 8）。放射性合成是通过一锅两步法完成的，该方法利用螺环高价碘（III）介导的放射性氟化来制备18 K标记的带有K 18的1-溴-3-氟苯（[ 18 F] 15）中间体F.随后用2-（2-氧代-5-（嘧啶-2-基）-1,2-二氢吡啶-3-基）苄腈（10）进行碘化铜（I）介导的偶联反应至[ 18 F] 8在10±2％的相对起始未校正的放射化学产率18 F-氟化物与> 99％放射化学纯度和29.6±7.4吉贝/微摩尔具体在注射时的活性。在正常小鼠中使用标题放射性示踪剂进行的PET成像研究显示出良好的大脑摄取（峰值标准化摄取值（SUV）=

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.078
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS
  申请人：Kossen Karl

  公开号：US20090318455A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。
• [EN] [11 C] AND [18F] LABELED 1,3-DIPHENYL-5-(PYRIMIDIN-2-YL)-PYRIDIN-2(1 H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR PET IMAGING OF THE AMPA RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIPHÉNYL-5-(PYRIMIDIN-2-YL)-PYRIDIN-2(1H)-ONE MARQUÉS AU [11C] ET [18F] ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE TEP DU RÉCEPTEUR AMPA
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2014163210A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A compound selected from the group consisting of compounds represented by the formulas below or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful in PET imaging for AMPA receptor.

  从以下公式所代表的化合物组中选择的化合物或其药用盐在PET成像中用于AMPA受体。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是tankyrase的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [11C] AND [18F] LABELED 1,3-DIPHENYL-5-(PYRIMIDIN-2-YL)-PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR PET IMAGING OF THE AMPA RECEPTOR
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20160045625A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A compound selected from the group consisting of compounds represented by the formulas below or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful in PET imaging for AMPA receptor.

  下列化合物中所选的一种，或其药学上可接受的盐，可用于PET成像的AMPA受体。