1,5-Di-tert-butyl-3-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-phenylimino)-6-imino-cyclohexa-1,4-diene | 69903-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Di-tert-butyl-3-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-phenylimino)-6-imino-cyclohexa-1,4-diene
• CAS: 69903-21-5
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O
• 分子量: 436.681
• InChiKey: MMIQGASHLQFGQR-ULQNSVIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  45.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methoxyaniline 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,5-Di-tert-butyl-3-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-phenylimino)-6-imino-cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二叔丁基苯胺的碱催化氧化：2,4,6-三叔丁基-4,5-环氧-6-羟基-2-环己烯-1-亚胺的X射线分析

  摘要：

  t-BuOK在六甲基磷酸三酰胺（HMPA）中于75°氧化t-BuOK催化的2,4,6-三叔丁基苯胺（1a）导致分子氧掺入芳环中，从而生成2,4,6-三叔丁基-4,5-环氧-6-羟基-2-环己烯（12a）。在2，6-二叔丁基-4-苯基苯胺（11b）的氧化中获得类似的结果。在含正丁基锂的甲苯中11a的氧化仅产生2,4,6-三叔丁基-亚硝基苯并。2，6-二叔丁基-4-甲氧基苯胺（1d）在四氢呋喃中与正丁基锂的氧合生成二聚产物，收率相当好。X射线分析证实了12a的结构。晶体是单斜晶（），其中a = 9.99，b = 23.16，c = 8.70Å，β= 116.19°；Z =4。通过直接方法确定结构，并将其精确化为R = 0.089。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88028-4