IrCl2(H)(PPh3)2(2,1,3-benzoselenadiazole) | 126970-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: IrCl2(H)(PPh3)2(2,1,3-benzoselenadiazole)
• CAS: 126970-63-6
• 化学式: C₄₂H₃₅Cl₂IrN₂P₂Se
• 分子量: 971.787
• InChiKey: GSHVSRGDAYXGMM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并硒二唑 、 二氯氢化(三苯基膦)铱 在 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到IrCl2(H)(PPh3)2(2,1,3-benzoselenadiazole)
  参考文献：
  名称：

  2,1,3-苯并噻二唑和2,1,3-苯并硒二唑的配位化学。钌，和铱的配合物

  摘要：

  [MCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）2 ]（MRu，Os）和[IrCl 2 H（PPh 3）3 ]与2,1,3-苯并噻二唑（ BTD）分别定量形成加合物[MCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）2（BTD）]和[IrCl 2 H（PPh 3）2（BTD）]。与2,1,3-苯并硒二唑（BSD）的类似反应可提供相应的硒类似物。硫代羰基络合物[OsCl 2（CS）（PPh 3）2-（BSD）]是通过在[OsCl 2（CS）（PPh 3）3 ]中置换一种膦而得到的。复合物中的BSD和BTD配体不稳定。[OsCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）2-（BSD）]与一氧化碳反应，N，N-二甲基硫代亚硝胺生成[OsCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）2（PPh 3）2 ]和[OsCl（C 6 H 4 Me-4）（CO）（PPh 3）2（SNNMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80061-0