2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl methanesulfonate | 1228258-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1228258-29-4
• 化学式: C₇H₁₆O₆S
• 分子量: 228.266
• InChiKey: OTBYDGTZUGXZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-azidoethoxy)-1,1-dimethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  从更绿色的起始材料：乙二醇有效合成 Baloxavir Marboxil 的关键中间体

  摘要：

  在本文中，一种稳健且可扩展的制备关键中间体 7-(benzyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1 H- [1,4]oxazino[3,4- c ]pyrido[2, 1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-6,8-二酮（1），用于流感的抗病毒药物baloxavir marboxil的合成进行说明。该方法基于 2-(2,2-二甲氧基乙氧基) 乙胺5的新制备方法，采用廉价且易得的乙二醇作为起始材料，与从乙醇胺或其衍生物开始的原始路线相比，具有更方便的操作和更少的环境危害. 这条新路线的大规模适用性已在公斤级生产中得到成功证明，可提供 700 克1具有 99.3% 的纯度和 31% 的产率，经过六个步骤。凭借如此令人满意的质量，baloxavir marboxil 最终具有优异的纯度（>99.5%，单一杂质<0.1%）。同时，详细研究了相应的杂质分布。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00141
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-(2,2-二甲氧基乙氧基)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从更绿色的起始材料：乙二醇有效合成 Baloxavir Marboxil 的关键中间体

  摘要：

  在本文中，一种稳健且可扩展的制备关键中间体 7-(benzyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1 H- [1,4]oxazino[3,4- c ]pyrido[2, 1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-6,8-二酮（1），用于流感的抗病毒药物baloxavir marboxil的合成进行说明。该方法基于 2-(2,2-二甲氧基乙氧基) 乙胺5的新制备方法，采用廉价且易得的乙二醇作为起始材料，与从乙醇胺或其衍生物开始的原始路线相比，具有更方便的操作和更少的环境危害. 这条新路线的大规模适用性已在公斤级生产中得到成功证明，可提供 700 克1具有 99.3% 的纯度和 31% 的产率，经过六个步骤。凭借如此令人满意的质量，baloxavir marboxil 最终具有优异的纯度（>99.5%，单一杂质<0.1%）。同时，详细研究了相应的杂质分布。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00141

文献信息

• 一种二烷氧基胺类化合物的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111170875B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供一种二烷氧基胺类化合物的制备方法，属于医药化工领域；所述方法可用乙二醇与碱反应，然后处理得到羟基取代的二烷氧基化合物；再加入保护试剂、胺源化合物、氢气，经保护、胺源置换、还原等步骤，得到终产品。本发明提供的方法能够有效制备所需的二烷氧基胺类化合物，为进一步制备目标化合物提供有利条件。本发明具有产物纯度高，收率高，操作简单等优点。
• Products of the Direct Reaction of the Diazonium Ion of a Metabolite of the Carcinogen <i>N</i>-Nitrosomorpholine with Purines of Nucleosides and DNA
  作者：Charles N. Zink、Nicolas Soissons、James C. Fishbein

  DOI：10.1021/tx100093a

  日期：2010.7.19

  major products in the cases of both the nucleoside and DNA adducts. The rates of formation of HE adducts are accelerated in DNA, relative to the nucleosides in the cases of the N7-EA-Ade, N7-EA-Gua, and O6-EA-Gua adducts by factors of 7, 14, and 54, respectively. The initial rates of depurination of the N3-EA-Ade, N7-EA-Gua, and N7-EA-Gua adducts have also been quantified, and they are unexceptional in

  已合成了许多衍生自3-羟基-N-亚硝基吗啉的重氮离子的嘌呤核苷和核碱基加合物作为二甲基缩醛。在大多数情况下，将它们转化为醛，或者在两种情况下，将其转化为醛，用温和的酸处理，以生成标准品，用于定量研究上述强力致癌物N的代谢产物对嘌呤核苷和DNA的烷基化作用。-亚硝基吗啉。在许多条件下，就其分解倾向而言，已表征了所得核碱基乙氧基乙醛（EA）加合物的稳定性。与苯并咪唑模型的先前表征的加合物相比，该稳定性通常是无例外的。嘌呤核苷和DNA上加合物的沉积在反应中进行了定量，在该反应中，3-膦基过氧化氢-N-亚硝基吗啉在21±2°C下被水溶性膦还原为羟基代谢物。加合物的谱图与从无环二烷基亚硝胺的简单α-羟基代谢产物观察到的高度相似，双链DNA反应中三种最丰富的乙氧基乙醛（EA）加合物为N7-EA-Gua〜O 6-EA-Gua> N3-EA-Ade。对于主要产物，对于核苷和DNA加合物，已经确定了由最初形