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4-氯苯基氯化汞 | 1802-38-6

中文名称
4-氯苯基氯化汞
中文别名
——
英文名称
4-chlorophenylmercury chloride
英文别名
p-chlorophenylmercuric chloride
4-氯苯基氯化汞化学式
CAS
1802-38-6
化学式
C6H4Cl2Hg
mdl
——
分子量
347.594
InChiKey
OTACCNBVRARNOC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯苯基氯化汞 在 Na-Sn alloy 作用下, 以 xylene 为溶剂, 生成 四(4-氯苯基)锡烷
    参考文献:
    名称:
    Nad. M. M.; Kocheshkov, K. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 42 - 50
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (o-ClC6H4)3Cr*3 tetrahydrofurane 在 mercury dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-氯苯基氯化汞
    参考文献:
    名称:
    Sato, M.; Ishida, Y., Nippon Kagaku Zasshi, 1970, vol. 91, p. 173 - 176
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Microwave induced novel synthetic route to organomercurials
    作者:Mazaahir Kidwai、Yogesh Goel
    DOI:10.1016/0277-5387(95)00569-2
    日期:1996.6
    Abstract Organomercurials of 2-mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole and 2-mercapto-5-[4′-methyl quinolinyl-2-oxy methyl] -1,3,4-oxadiazole with aryl mercuric chloride have been synthesized under microwave irradiation in open vessels in a domestic microwave oven within a few minutes. This reaction rate was ca 100 times faster than the reaction rate in the conventional way. These organomercurials have a
    摘要2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑和2-巯基5- [4'-甲基喹啉基-2-氧甲基] -1,3,4-恶二唑与芳基氯化汞的有机聚体有在几分钟内在家用微波炉的敞口容器中在微波辐射下合成了α-β-己内酰胺。该反应速率比常规方法快约100倍。这些有机汞的化学计量比为芳基汞和噻二唑或恶二唑部分的化学计量比为1:1。
  • Substituent effects in aromatic substitution of aryltriethyltin compounds by mercuric halides
    作者:M. Reza Sedaghat-Herati、Taghi Sharifi
    DOI:10.1016/0022-328x(89)88039-8
    日期:1989.3
    Second-order rate constants are reported for the reaction of some YC6H4SnEt3 compounds with mercuric halides in tetrahydrofuran, and show that the reaction is one of low selectivity. The substituent effects can be correlated only in terms of Hammett σ-constants, and the data for the meta-methoxy group are anomalous. The results indicate that the rate determining step involves reaction of a π-complex
    报道了一些YC 6 H 4 SnEt 3化合物与卤化汞在四氢呋喃中反应的二级速率常数,表明该反应是低选择性的反应之一。仅就哈米特σ常数而言,取代基效应可以相关,并且间甲氧基的数据是反常的。结果表明,速率确定步骤涉及π-络合物的反应。报告激活参数,并与建议的机制一致。
  • Rearrangement and catalysis in the Seyferth reaction
    作者:Joseph B. Lambert、Richard J. Bosch、Paul H. Mueller、Keiji Kobayashi
    DOI:10.1021/ja00324a029
    日期:1984.6
    Le reactif de Seyferth C 6 H 5 HgCBr 3 reagit avec le trans-dichloro-1,2 ethylene pour donner 2 produits principaux, le trans-dibromo-1,1 dichloro-2,3 cyclopropane et le dibromo-1,1 dichloro-3,3 propene. Mecanisme
    Le reactif de Seyferth C 6 H 5 HgCBr 3 regit avec le trans-dichloro-1,2 ethylene pour donner 2 produits principaux, le trans-dibromo-1,1 dichloro-2,3 cyclopropane et le dibromo-1,1 dichloro- 3,3丙烯。机制
  • An Efficient Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Activities of Organomercury (II) piperidine-N-thiohydrazide Complexes
    作者:Rama Sharma
    DOI:10.2174/1568026622666220516122705
    日期:2022.12
    Aim: To synthesize and characterize organomercury complexes. Background: Organomercury complexes have reported for different antimicrobial activities. Objectives: Synthesis of organomercury complexes with piperidine thiohydrazide ligand and characterization, applications. Methods: Complexes were synthesized by modified reported methods. Spectral (IR, UV, 1HNMR) and TG/DTA analyses were used to characterize
    目的:合成和表征有机汞配合物。背景:据报道,有机汞配合物具有不同的抗菌活性。目的:有机汞与哌啶硫代酰肼配体的配合物的合成及表征、应用。方法:通过改进的报告方法合成复合物。使用光谱(IR、UV、1HNMR)和 TG/DTA 分析来表征生成的复合物。对于一些生成的复合物,测定了化学动力学特征,例如活化能、反应级数、反应热和表观活化熵。还报告了抗微生物活性。结果:在这些合成的复合物中,硫代酰肼充当双齿配体,通过硫醇硫和末端氮进行配位。配体和配合物的元素和光谱数据表明化合物足够纯。结论:每个合成的配合物本质上都是抗磁性的。该复合物对运动发酵单胞菌的抗菌活性优于对大肠杆菌的抗菌活性,在抗真菌活性的情况下,黑曲霉 > Cerveleria。
  • Selectivity and reactivity in reactions of methylaryltitanium(IV) complexes with electrophiles
    作者:Richard J. Puddephatt、Maria A. Stalteri
    DOI:10.1021/om50004a026
    日期:1983.10
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