methyl 2-[(1R,2R,3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]acetate | 546125-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(1R,2R,3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]acetate
• CAS: 546125-94-4
• 化学式: C₃₀H₄₄O₅Si
• 分子量: 512.762
• InChiKey: NZZMKVACDNVCPA-VIJSPRBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,2R,3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到(4aR,6R,8S,8aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisochromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Route to the Calcitriol A-Ring Precursor Using a Bicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s72
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7S)-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2-oxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-[(1R,2R,3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A New Route to the Calcitriol A-Ring Precursor Using a Bicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s72

文献信息

• A New Route to the Calcitriol A-Ring Precursor Using a Bicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block
  作者：Kunio Ogasawara、Norio Miyazawa、Ayako Tosaka、Keisuke Hanada

  DOI：10.3987/com-02-s72

  日期：——