(η5:η1-2,4-Me2-C5H2CO2CH2CH2PPh2)Ru[P(OPh)3]I | 696603-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (η5:η1-2,4-Me2-C5H2CO2CH2CH2PPh2)Ru[P(OPh)3]I
• 英文别名: 2-diphenylphosphanylethyl 2,4-dimethylcyclopenta-2,4-diene-1-carboxylate;ruthenium(2+);triphenyl phosphite;iodide
• CAS: 696603-67-5；695231-65-3
• 化学式: C₄₀H₃₇IO₅P₂Ru
• 分子量: 887.653
• InChiKey: PVUYADOWXZZDPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5:η1-2,4-Me2-C5H2CO2CH2CH2PPh2)Ru(triphenylphosphite)(acetonitrile)][PF6] 、 四丁基碘化铵 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(η5:η1-2,4-Me2-C5H2CO2CH2CH2PPh2)Ru[P(OPh)3]I
  参考文献：
  名称：

  平面-手性环戊二烯基-钌配合物的立体选择性配体交换反应：立体金属中心的构型的热力学控制。

  摘要：

  平面手性环戊二烯基-钌配合物与Bu4NI的反应导致形成具有高非对映选择性（高达> 99％de）的碘配合物。起始原料中钌中心的立体化学不影响产物的非对映选择性。非对映体纯样品的差向异构化以与配体交换反应相同的比例得到两种非对映体的混合物，这表明选择性是由碘代配合物的非对映体对之间的热力学稳定性差异决定的。产物的比例取决于环戊二烯基环上的取代基和钌原子上的P配体的性质。环戊二烯基上的小取代基和具有强供电子能力的小P配体的结合有利于2-I的形成。环戊二烯基或P配体上的取代基的体积大，以及P配体的低供电子能力提高了2-II配合物与2-I异构体的比例。

  DOI：

  10.1039/b314859a