(Z)-N-benzyl-5-(2-(but-3-en-1-yn-1-yl)phenyl)pent-4-yn-1-imine oxide | 869485-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-benzyl-5-(2-(but-3-en-1-yn-1-yl)phenyl)pent-4-yn-1-imine oxide
• CAS: 869485-31-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: LRVBGSPJROWQNM-NKFKGCMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-benzyl-5-(2-(but-3-en-1-yn-1-yl)phenyl)pent-4-yn-1-imine oxide 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,14R)-15-benzyl-16-oxa-15-azatricyclo[12.2.1.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-2,10-diyne 、 (1R,14R)-15-benzyl-16-oxa-15-azatricyclo[12.2.1.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-2,10-diyne
  参考文献：
  名称：

  分子内的1,3-偶极氮酮环加成双环稠合二炔

  摘要：

  双环异恶唑烷二烯二烯1和2已通过无环烯二炔前体13的两个臂之间的分子内硝酮环加成制备。该反应是高度区域选择性的，并且两种构型异构体对于BC具有相似的起始温度，表明桥头立体化学对环化动力学没有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.125
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(1-hydroxy-3-butyn-4-yl)benzene 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁胺 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-N-benzyl-5-(2-(but-3-en-1-yn-1-yl)phenyl)pent-4-yn-1-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  分子内的1,3-偶极氮酮环加成双环稠合二炔

  摘要：

  双环异恶唑烷二烯二烯1和2已通过无环烯二炔前体13的两个臂之间的分子内硝酮环加成制备。该反应是高度区域选择性的，并且两种构型异构体对于BC具有相似的起始温度，表明桥头立体化学对环化动力学没有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.125