1-methoxycarbonylamino-7,8-dimethoxy-1,2,3,4,5-pentahydro-3-benzazepinone-2-one | 74581-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxycarbonylamino-7,8-dimethoxy-1,2,3,4,5-pentahydro-3-benzazepinone-2-one
• 英文别名: Carbamic acid, (2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-2-oxo-1H-3-benzazepin-1-yl)-, methyl ester；methyl N-(7,8-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-5-yl)carbamate
• CAS: 74581-24-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: RCOJYELLFRNIAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C
• 沸点：
  539.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylbismethoxycarbonylaminoacetamide 以 三氟乙酸 为溶剂， 以64%的产率得到1-methoxycarbonylamino-7,8-dimethoxy-1,2,3,4,5-pentahydro-3-benzazepinone-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的分子间与分子内酰胺烷基化-羟吲哚，异喹诺酮和苯并ze庚酮的新合成

  摘要：

  描述了通过双甲氧基羰基氨基乙酸（4、7、9）的芳族酰胺的分子内酰胺烷基化来合成羟吲哚（8）异喹诺酮（5）和苯并enza庚酮（10）的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85559-3

文献信息

• Intra vs intermolecular amidoalkylation of aromatics
  作者：D. Ben-Ishal、I. Sataty、N. Peled、R. Goldshare

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89976-2

  日期：1987.1

  Three types of intramolecular amidoalkylation reactions of aromatics, two endotrigonal and one exotrigonal (I, II, III), leading to indolone, N-acylisoquinolines, isoquinolone and benzazepinone derivatives were studied. In the presence of external aromatic nucleophiles competing intermolecular amidoalkylations were observed (1 → 2,13 → 14). The mechanism and the synthetic limitations of the three types

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。
• BEN-ISHAI D.; PELED N.; SATATY I., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 6, 569-572
  作者：BEN-ISHAI D.、 PELED N.、 SATATY I.

  DOI：——

  日期：——
• BEN-ISHAI D.; SATATY I.; PELED N.; GOLDSHARE R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 439-450
  作者：BEN-ISHAI D.、 SATATY I.、 PELED N.、 GOLDSHARE R.

  DOI：——

  日期：——