5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-diphenyl-1H-pyrrole | 1038891-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-diphenyl-1H-pyrrole
• CAS: 1038891-26-7
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: URLWZSOBQZNPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-diphenyl-2-butene-1,4-dione 在 ammonium formate 作用下， 反应 0.03h， 以59%的产率得到5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Rao, H Surya Prakash; Gorityala, Bala Kishan; Vasantham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 9, p. 1470 - 1474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Mediated Direct Transformation of <i>N</i>-Propargylamines into 2,3,5-Trisubstituted 1<i>H</i>-Pyrroles
  作者：Pawan K. Mishra、Shalini Verma、Manoj Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03112

  日期：2018.11.16

  An efficient and base-mediated intramolecular cyclization of N-propargylamines for the synthesis of structurally diversified pyrroles in high yield has been described. The developed methodology is broadly applicable and is tolerated by a variety of functional groups. Key intermediates of natural product discoipyrrole C as well as HMG-CoA-reductase inhibitor have been successfully synthesized using developed chemistry. The proposed mechanism was supported by control experiments.