4-氯苯基自由基 | 2396-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯基自由基
• 英文名称: 4-chlorophenyl radical
• 英文别名: p-Chlorophenyl radical；4-chloro-phenyl；p-Chlor-phenyl-Radikal；p-Chlorphenyl-Radikal；p-Chlorphenylradikal；4-Chlor-phenyl；4-Chlorophenyl
• CAS: 2396-00-1
• 化学式: C₆H₄Cl
• 分子量: 111.551
• InChiKey: GEAXLHPORCRESC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯基自由基 在 乙腈 作用下， 生成 氯苯
  参考文献：
  名称：

  Tilset, Mats; Parker, Vernon D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 123 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzenediazonium chloride 在 methanol radical 作用下， 生成 4-氯苯基自由基
  参考文献：
  名称：

  Packer, John E.; Moenig, Joerg; Dobson, Brian C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 7, p. 1433 - 1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chromium(II)-Mediated Reactions of Iodonium Tetrafluoroborates with Aldehydes:  Umpolung of Reactivity of Diaryl-, Alkenyl(aryl)-, and Alkynyl(aryl)iodonium Tetrafluoroborates
  作者：Da-Wei Chen、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/jo990809y

  日期：1999.9.1

  of iodonium salts with anhydrous chromium dichloride, followed by their nucleophilic addition to aldehydes to yield alcohols. In contrast to the reaction of aryl and alkenyl halides with chromium dichloride, these iodonium salts are so active that organochromium(III) could be generated without using a nickel catalyst. Substituent effects of unsymmetrically substituted diaryliodonium salts on the product

  本文所述的方法首次使我们能够进行四氟硼酸二芳基-，链烯基（芳基）-和炔基（芳基）碘鎓反应性的反应。该方法涉及通过碘鎓盐与无水二氯化铬反应生成有机铬（III）物质，然后将其亲核加成到醛中以生成醇。与芳基卤化物和烯基卤化物与二氯化铬的反应相反，这些碘鎓盐非常活泼，可以在不使用镍催化剂的情况下生成有机铬（III）。不对称取代的二芳基碘鎓盐对产物分布的取代作用与所报道的中间不对称二芳基芳烃基的分解方式非常吻合。
• Spectroscopic and kinetic characteristics of aroyloxyl radicals. 2. Benzoyloxyl and ring-substituted aroyloxyl radicals
  作者：J. Chateauneuf、J. Lusztyk、Keith U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00217a032

  日期：1988.4

  Les radicaux etudies sont produits par photolyse eclair de dibenzoylperoxydes. L'effet des substituants sur la reactivite et la decarboxylation des radicaux est etudie, ainsi que le piegeage par le benzene et l'hexafluorobenzene

  Les radicaux etudies sont produits par photolyse eclair de dibenzoylperoxydes。L'effet des substituants sur la reactivite et la decarboxylation des radicaux est etudie, ainsi que le piegeage par le benzo et l'六氟苯
• Is Selective Monosubstitution of Dihalides via SRN1 Reaction Feasible? An Electrochemical Approach for Dichloroarenes
  作者：Christian Amatore、Catherine Combellas、Nour-Eddine Lebbar、Andre Thiebault、Jean-Noeel Verpeaux

  DOI：10.1021/jo00106a009

  日期：1995.1

  1,4-Dichlorobenzene and dichloropyridines undergo S(RN)1 reactions with various nucleophiles upon electrochemical initiation. Substitution can compete with reduction only when indirect electrolyses at low current are performed. Selective formation of monosubstitution products is observed when the nucleophiles used behave as electron-donating groups when attached to the aromatic moiety, a situation which is just the opposite of what had been observed when the same reactions were initiated photochemically. This surprising difference in behavior can be rationalized in terms of different capabilities of both activation methods to generate the key monosubstitution anion radical, ArNuX(.-). Kinetic and thermodynamic data concerning the reactivity of dichloroarenes in such processes are presented and discussed.
• Brede, O.; Mehnert, R.; Naumann, W., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1980, vol. 84, # 7, p. 666 - 672
  作者：Brede, O.、Mehnert, R.、Naumann, W.、Becker, H. G. O.

  DOI：——

  日期：——
• Packer, John E.; Heigway, Christopher J.; Miller, Helen M., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 965 - 977
  作者：Packer, John E.、Heigway, Christopher J.、Miller, Helen M.、Dobson, Brian C.

  DOI：——

  日期：——