4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl (E)-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenylimino)propanoate | 1039136-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl (E)-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenylimino)propanoate
• CAS: 1039136-81-6
• 化学式: C₂₁H₁₃F₂₀NO₃
• 分子量: 707.307
• InChiKey: XARLGCRVTYESIN-BIFDOFMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (E)-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenylimino)propanoate 、 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基碘 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl (E)-3,3,3-trifluoro-2-(4-methoxyphenylimino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  TBAF介导的氟化2-（三甲基甲硅烷基）乙基α-亚氨基酯的选择性形式酯交换反应

  摘要：

  描述了在TBAF作为氟源存在下，β-氟化α-亚氨基酯与各种亲电试剂之间的酯交换反应的范围。该反应对烷基碘，溴化物和甲磺酸酯具有很高的选择性，而烷基氯化物的反应速度明显慢得多，而甲苯磺酸酯在反应条件下不反应。该方法学是制备多种氟化α-亚氨基酯的一种简单而有用的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo800567a