4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 | 35212-95-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸酯；甲基4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯
• 英文名称: methyl 4-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 35212-95-4
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂S
• mdl: MFCD07371546
• 分子量: 226.683
• InChiKey: CKXPDFHEOUVFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97°
• 沸点：
  338.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有手性Rh（III）配合物的五元环阻转异构体的对映选择性合成

  摘要：

  轴向手性阻转异构化合物广泛用于不对称催化和药物化学中，对合成的有效方法有很高的要求。这尤其适用于衍生自五元芳族环的阻转异构体，因为它们在联芳基轴之间旋转的较低阻挡层限制了它们的不对称合成。我们在这里报告了一种手性Rh Jas Cp络合物的对映选择性CH功能化方法，用于合成可从三个不同的五元环杂环中获得的联芳基阻转异构体类型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03355
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 、 巯基乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  荧光香豆素-苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物缀合物作为靶向线粒体的抗肿瘤STAT3抑制剂的发现

  摘要：

  STAT3已被广泛研究为潜在的抗肿瘤靶标。尽管关于调节STAT3的研究主要集中在抑制Tyr705残基上的STAT3磷酸化，但是STAT3蛋白的Ser727残基上的磷酸化也与STAT3蛋白的线粒体导入密切相关。N，N-二乙基-7-氨基香豆素是一种荧光的线粒体靶向探针。在这项研究中，通过将N，N-二乙基-7-氨基香豆素荧光团与苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物部分相连，开发了一系列STAT3抑制剂。所有设计的化合物均显示出对癌细胞有效的抗增殖活性。代表性化合物7a主要通过荧光可见的线粒体中积累。化合物7a在Tyr705和Ser727残基均抑制STAT3磷酸化。化合物7a抑制STAT3磷酸化，而对STAT1，JAK2，Src和Erk1 / 2的磷酸化水平没有影响，表明化合物7a具有良好的选择性。此外，化合物7a下调STAT3靶基因Bcl-2和Cyclin D1的表达，增加ROS的产生并显着降低线

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.024

文献信息

• Discovery of a New Series of Potent and Selective Linear Tachykinin NK₂ Receptor Antagonists
  作者：Valentina Fedi、Maria Altamura、Rose-Marie Catalioto、Danilo Giannotti、Alessandro Giolitti、Sandro Giuliani、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Alessandro Lecci、Stefania Meini、Rossano Nannicini、Franco Pasqui、Manuela Tramontana、Antonio Triolo、Carlo Alberto Maggi

  DOI：10.1021/jm070289w

  日期：2007.10.1

  Starting from 1 (MEN14268), a selective tachykinin NK2 receptor antagonist with an interesting in vitro pharmacological profile, a family of numerous antagonists was obtained through an optimization process focused on iterated structural modifications. The effects of the introduction of a wide variety of substituents on the lipophilic aromatic part of the molecule and the modulation of the structural constraint

  从1（MEN14268）开始，这是一种具有令人感兴趣的体外药理学特性的选择性速激肽NK2受体拮抗剂，通过专注于重复结构修饰的优化过程获得了众多拮抗剂家族。研究了在分子的亲脂性芳族部分上引入各种取代基的影响以及通过插入不同的非手性α，α-二烷基氨基酸对结构约束的调节。特别地，在伪N-末端残基处引入芳族和苯并稠合的杂芳族部分以取代2-苯并噻吩部分，并且据报道对苯并噻吩核心的取代基在芳族平台上的最佳定位进行了系统研究。提出了对亲水性假C末端侧基的长度和刚性的调节的研究。在配体的这一部分中，受体对许多杂脂族基团具有很好的耐受性。由于在豚鼠静脉内，十二指肠内和口服给药后具有良好的体内活性，最终选择了在苯并噻吩上带有甲基取代基和四氢吡喃基甲基哌啶侧基的产物48f（MEN15596）。
• [EN] PARASITICIDAL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROISOXAZOLE PARASITICIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012158396A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided are dihydroisoxazole compounds I useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds.

  提供了一种对动物和农业中的寄生虫具有控制作用的二氢异噁唑化合物。此外，还提供了通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制寄生虫侵染的配方。还提供了用于制备二氢异噁唑化合物的化合物和工艺。
• [EN] INDOLE-DERIVATIVE MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS A BASE DE DERIVES INDOLIQUES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES DES HORMONES STEROIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004067529A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，包括I式化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用I式化合物的有效量。
• [EN] PARASITICIDAL COMPOUNDS, METHODS, AND FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS PARASITICIDES, PROCÉDÉS ET FORMULATIONS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012155676A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided are dihydroisoxazole compounds useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds.

  提供了一种对动物和农业中的寄生虫具有控制作用的二氢异噁唑化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药用盐的有效量来控制动物寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制寄生虫侵染的配方。还提供了用于制备二氢异噁唑化合物的化合物和方法。
• [EN] DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS, PARASITICIDAL USES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROISOXAZOLE, UTILISATIONS ANTIPARASITAIRES ET PRÉPARATIONS ASSOCIÉES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012155352A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided are dihydroisoxazole compounds useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier.

  提供了一种二氢异噁唑化合物，可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外，还提供了一种通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体的配方来控制寄生虫侵染。