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tetracyclo[4.2.2.12,5.01,6]undec-3-ene | 30830-22-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tetracyclo[4.2.2.12,5.01,6]undec-3-ene
英文别名
tetracyclo<4.2.2.12,5.01,6>undec-3-ene
tetracyclo[4.2.2.12,5.01,6]undec-3-ene化学式
CAS
30830-22-9
化学式
C11H14
mdl
——
分子量
146.232
InChiKey
NPLGNIUOKBORDS-DTIDVZRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chlorobicyclo[2.2.0]hexane-1-carboxylic acid 在 四乙基溴化铵 、 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 tetracyclo[4.2.2.12,5.01,6]undec-3-ene
    参考文献:
    名称:
    双环[2.2.0] hex-1(4)-烯
    摘要:
    描述了通过环丙基卡环的扩环或1-溴-4-氯代双环[2.2.0]己烷的脱卤来制备双环[2.2.0]己-1(4)-烯(1)的方法。它是室温下可观察到的最活泼的烯烃之一。描述了其反应,包括二聚反应和环加成反应。后者导致方便地制备[m.2.2]丙炔。通过基质隔离和从头算MO来检查振动光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87609-2
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Δ<sup>1,4</sup>-Bicyclo[2.2.0]hexene
    作者:Kenneth Wiberg、William Bailey、Mark Jason
    DOI:10.1021/jo00939a900
    日期:1974.12
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