Tert-butyl 6-chloro-2,3-dihydroazulene-1-carboxylate | 645413-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 6-chloro-2,3-dihydroazulene-1-carboxylate
• CAS: 645413-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₂
• 分子量: 264.752
• InChiKey: LQGAMKBQNPDXHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 6-chloro-2,3-dihydroazulene-1-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到Tert-butyl 6-chloroazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂两步合成 Azulene-1-羧酸酯的新方法

  摘要：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与各种乙基或叔丁基 4-芳基-2-氧代丁酸酯成功反应，通过亚烷基卡宾中间体生成 2,3-二氢茚-1-羧酸酯，所得 2,3-二氢茚烯很容易转化为相应的茚-1-羧酸酯通过化学二氧化锰氧化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42064
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基草酸酯 在 正丁基锂 、 magnesium 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 Tert-butyl 6-chloro-2,3-dihydroazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂两步合成 Azulene-1-羧酸酯的新方法

  摘要：

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与各种乙基或叔丁基 4-芳基-2-氧代丁酸酯成功反应，通过亚烷基卡宾中间体生成 2,3-二氢茚-1-羧酸酯，所得 2,3-二氢茚烯很容易转化为相应的茚-1-羧酸酯通过化学二氧化锰氧化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42064

文献信息

• New Two-Step Synthesis of Azulene-1-carboxylic Esters Using Lithium Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Toyohiko Aoyama、Yoshiyuki Hari、Shunkichi Tanaka、Yasuta Takuma

  DOI：10.1055/s-2003-42064

  日期：——

  hane successfully reacted with various ethyl or tert-butyl 4-aryl-2-oxobutanoates to yield 2,3-dihydroazulene-1-carboxylic esters via alkylidene carbene intermediates, and the resulting 2,3-dihydroazulenes were easily converted to the corresponding azulene-1-carboxylic esters by oxidation with chemical manganese dioxide.

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与各种乙基或叔丁基 4-芳基-2-氧代丁酸酯成功反应，通过亚烷基卡宾中间体生成 2,3-二氢茚-1-羧酸酯，所得 2,3-二氢茚烯很容易转化为相应的茚-1-羧酸酯通过化学二氧化锰氧化。