(N-(1E)-{(1R,4S,6R)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methylidene)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine | 1228430-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-(1E)-{(1R,4S,6R)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methylidene)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
• CAS: 1228430-46-3
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 423.459
• InChiKey: GKZUOZMYXPANJP-HIDWDKIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-(1E)-{(1R,4S,6R)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methylidene)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine 在 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-({(1R,4S,6R)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methyl)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20100144760A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,6R)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carbaldehyde 、 2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 溶剂黄146 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (N-(1E)-{(1R,4S,6R)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl}methylidene)-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20100144760A1

文献信息

• [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0]HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010063663A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.