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4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-6-(2R)-[2-(phosphonomethoxy)-3-hydroxypropoxy]pyrimidine | 1333147-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-6-(2R)-[2-(phosphonomethoxy)-3-hydroxypropoxy]pyrimidine
英文别名
[(2R)-1-[[2-(4-fluorophenyl)-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl]oxy]-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethylphosphonic acid
4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-6-(2R)-[2-(phosphonomethoxy)-3-hydroxypropoxy]pyrimidine化学式
CAS
1333147-79-7
化学式
C14H16FN2O7P
mdl
——
分子量
374.262
InChiKey
ODUTWFRWNDFRDH-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(2R)-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-hydroxypropoxy}-4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)pyrimidine三甲基溴硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到4-hydroxy-2-(4-fluorophenyl)-6-(2R)-[2-(phosphonomethoxy)-3-hydroxypropoxy]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    利用Liebeskind-Srogl交叉偶联反应有效合成2-芳基嘧啶无环核苷膦酸酯
    摘要:
    使用Liebeskind-Srogl交叉偶联方案已制备了一系列带有连接在嘧啶部分C-2位置的各种芳基的新型无环核苷膦酸酯。研究和优化了高度官能化的2-(甲基硫烷基)嘧啶与各种芳基硼酸的反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.040
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