Cyclohex-1-enylmethyl-(2,6-dichloro-phenyl)-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepin-2-yl)-amine | 112331-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohex-1-enylmethyl-(2,6-dichloro-phenyl)-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(cyclohexen-1-ylmethyl)-N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-amine
• CAS: 112331-89-2
• 化学式: C₁₈H₂₃Cl₂N₃
• 分子量: 352.307
• InChiKey: PWZLURUVMKYDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohex-1-enylmethyl-(2,6-dichloro-phenyl)-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepin-2-yl)-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到Cyclohex-1-enylmethyl-[1-(2,6-dichloro-phenyl)-[1,3]diazepan-(2E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Esser, Franz; Brandt, Klaus; Pook, Karl-Heinz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3311 - 3316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine 生成 Cyclohex-1-enylmethyl-(2,6-dichloro-phenyl)-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,3]diazepin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  ESSER, FRANZ;BRANDT, KLAUS;POOK, KARL-HEINZ;FORSTER, HANS-JOACHIM;KOPPEN,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3311-3316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic Guanidines; I. Intramolecular Mercury(II)-Induced Amination of Alkenes as a Convenient Route to Bicyclic Guanidines
  作者：Franz Esser

  DOI：10.1055/s-1987-33425

  日期：——

  A convenient route to bicyclic guanidines is reported starting from alkenylated monocyclic guanidines, which undergo intramolecular addition via aminomercuration. The dependence of the regioselectivity of the process on the type of educt is studied and a number of examples of regiospecific conduct are cited. It is shown that aminomercuration offers easy access to a number of hetero ring systems like imidazoimidazoles, imidazopyrimidines, imidazo- and pyrimidoquinazolines,imidazo- and pyrimidodiazepines as well as benzoxazepines. The method promises utility in the synthesis of a variety of other heterocycles.

  报告中介绍了从烯化的单环胍类化合物开始，通过氨基肌肉化作用进行分子内加成，从而获得双环胍类化合物的便捷途径。研究了该过程的区域选择性与诱导剂类型的关系，并列举了一些区域特异性传导的实例。研究表明，氨酰胺化反应可以轻松地获得许多杂环系统，如咪唑咪唑、咪唑嘧啶、咪唑喹唑啉和嘧啶喹唑啉、咪唑二氮杂卓和嘧啶二氮杂卓以及苯并氧氮杂卓。该方法有望用于合成其他各种杂环。
• ESSER F., SYNTHESIS,(1987) N 5, 460-466
  作者：ESSER F.

  DOI：——

  日期：——