摘要制备了一种由1,3-二氰基苯衍生的新型双(恶唑啉)配体,并将其作为配体用于制备新的双核钼烯基配合物。通过UV-Vis,质量,1 H NMR和FT-IR光谱法,热和元素分析以及X射线衍射对这种配体进行了表征。通过该配体与MoO 2(acac)2的反应制备钼配合物。还通过FT-IR,UV-Vis和ICP光谱,元素分析和热分析对催化剂进行了表征。在TBHP存在下,该催化体系可有效地用于烯烃和硫化物的氧化。在氧化反应中还研究了不同溶剂和供氧体的影响。
摘要制备了一种由1,3-二氰基苯衍生的新型双(恶唑啉)配体,并将其作为配体用于制备新的双核钼烯基配合物。通过UV-Vis,质量,1 H NMR和FT-IR光谱法,热和元素分析以及X射线衍射对这种配体进行了表征。通过该配体与MoO 2(acac)2的反应制备钼配合物。还通过FT-IR,UV-Vis和ICP光谱,元素分析和热分析对催化剂进行了表征。在TBHP存在下,该催化体系可有效地用于烯烃和硫化物的氧化。在氧化反应中还研究了不同溶剂和供氧体的影响。
Bis(oxazoline) ligand, [2,2′-(1,3-phenylene)bis(oxazole-4,2-diyl)]-dimethanol, derived from dicyanobenzene was applied as ligand for complexation with vanadium. The catalyst was characterized by FT-IR, UV–Vis, 1H NMR spectroscopic methods, CHNS, ICP and thermal analyses, and magnetic susceptibility. The catalytic activity of this complex was then studied in the epoxidation of alkenes with TBHP (tert-butyl
衍生自二氰基苯的双(恶唑啉)配体[2,2'-(1,3-亚苯基)双(恶唑-4,2-二基)]-二甲醇用作与钒络合的配体。通过FT-IR,UV-Vis,1 H NMR光谱法,CHNS,ICP和热分析以及磁化率对催化剂进行了表征。然后在乙腈中用TBHP(氢过氧化叔丁基)对烯烃进行环氧化研究了该络合物的催化活性。在环辛烯的环氧化中研究了反应参数如溶剂种类和给氧体的影响。还研究了该催化剂在H 2 O 2氧化硫化物中的催化活性。 乙醇中生成相应的亚砜和砜。