7α-chloro-5,6β-epoxy-3β-hydroxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one | 82543-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 7α-chloro-5,6β-epoxy-3β-hydroxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one
• 英文别名: 7alpha-Chloro-5,6beta-epoxy-3beta-hydroxy-15beta,16beta-methylene-5beta-androstan-17-one；(1S,2R,5S,7S,9S,10S,11R,12S,13S,15S,17S)-10-chloro-5-hydroxy-2,17-dimethyl-8-oxahexacyclo[9.8.0.02,7.07,9.012,17.013,15]nonadecan-16-one
• CAS: 82543-21-3
• 化学式: C₂₀H₂₇ClO₃
• 分子量: 350.886
• InChiKey: AXWZVWWIIFMJRK-YDYDLVFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-chloro-5,6β-epoxy-3β-hydroxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3b,5b,15a,16a)-15,16-二氢-3,5-二羟基-3’H-环丙并[15,16]雄甾-6,15-二烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroids

  摘要：

  一种制备3β,7β-二羟基-Δ^5类固醇的方法，其化学式为##STR1##其中Q为##STR2##，R.sub.1为氢、三甲基乙酰、叔丁基二甲基硅基、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅基或三苯基硅基，包括发酵化学式为##STR3##其中Q如上所定义，R.sub.2为氢或2-6碳原子的烷酰的3β-羟基-Δ^5-类固醇，并使用Botryodiplodia malorum菌株培养以获得相应的3β,7β-二羟基-Δ^5-类固醇；可选地，将所得产物与三甲基乙酸酐、叔丁基二甲基硅氯化物、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅氯化物或三苯基硅氯化物反应。

  公开号：

  US04416985A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tert.-butyldimethylsilyloxy)-7α-chloro-5,6β-epoxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 7α-chloro-5,6β-epoxy-3β-hydroxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroids

  摘要：

  一种制备3β,7β-二羟基-Δ^5类固醇的方法，其化学式为##STR1##其中Q为##STR2##，R.sub.1为氢、三甲基乙酰、叔丁基二甲基硅基、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅基或三苯基硅基，包括发酵化学式为##STR3##其中Q如上所定义，R.sub.2为氢或2-6碳原子的烷酰的3β-羟基-Δ^5-类固醇，并使用Botryodiplodia malorum菌株培养以获得相应的3β,7β-二羟基-Δ^5-类固醇；可选地，将所得产物与三甲基乙酸酐、叔丁基二甲基硅氯化物、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅氯化物或三苯基硅氯化物反应。

  公开号：

  US04416985A1

文献信息

• Process for preparing 3.beta.7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroids
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04614616A1

  公开（公告）日：1986-09-30

  A process for preparing a 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid of the formula ##STR1## wherein Q is ##STR2## and R.sub.1 is hydrogen, trimethylacetyl, tert-butyldimethylsilyl, dimethyl-2-(3-methylbutyl)silyl or tribenzylsilyl, comprises fermenting a 3.beta.-hydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid of the formula ##STR3## wherein Q is as defined above, and R.sub.2 is hydrogen or alkanoyl of 2-6 carbon atoms, with a culture of Botryodiplodia malorum to obtain the corresponding 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid; and, optionally, reacting the resultant product with trimethylacetic anhydride, tert-butyldimethylsilyl chloride, dimethyl-2-(3-methylbutyl)silyl chloride, or tribenzylsilyl chloride.

  制备一种式子为##STR1##的3.beTA.,7.beTA.-二羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇的过程，其中Q为##STR2##，R.sub.1为氢、三甲基乙酰、叔丁基二甲基硅烷基、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅烷基或三苯基硅烷基，包括将式子为##STR3##的3.beTA.-羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇与Botryodiplodia malorum菌株培养物发酵以获得相应的3.beTA.,7.beTA.-二羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇；并且，可选择性地将所得产物与三甲基乙酸酐、叔丁基二甲基硅氯化物、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅氯化物或三苯基硅氯化物反应。
• US4416985A
  申请人：——

  公开号：US4416985A

  公开（公告）日：1983-11-22
• US4614616A
  申请人：——

  公开号：US4614616A

  公开（公告）日：1986-09-30