2α -(6-methoxycarbonylhex-cis-2-enyl)-3β-acetoxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol | 61218-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2α -(6-methoxycarbonylhex-cis-2-enyl)-3β-acetoxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol
• 英文别名: 2α-(6-methoxycarbonylhex-cis-2-enyl)-3β-acetoxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol
• CAS: 61218-11-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₇
• 分子量: 398.497
• InChiKey: XPRXTEIXQFVHSJ-UDSQWYCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydrogensulfate monohydrate 、 2α-(6-methoxycarbonyl-hex-cis-2-enyl)-3β-hydroxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)-cyclopentan-1α-ol 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2α -(6-methoxycarbonylhex-cis-2-enyl)-3β-acetoxymethyl-4α-(2-tetrahydropyranyloxy)cyclopentan-1α-ol
  参考文献：
  名称：

  16-Phenoxy and phenylthio prostaglandin derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：其中A代表以下结构的一个基团：B代表氧或硫原子，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表氢或卤素原子，三氟甲基基团，或含有1到4个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基基团，R代表以下结构的一个基团--COOR.sup.3，在其中R.sup.3代表氢原子或含有1到12个碳原子的直链或支链烷基基团，或以下结构的一个基团--CH.sub.2 OR.sup.4，在其中R.sup.4代表氢原子或含有2到5个碳原子的烷基羰基基团，且所示的双键在位置C.sub.2 -C.sub.3，C.sub.5 -C.sub.6和C.sub.13 -C.sub.14分别是反式，顺式和反式的，以及它们的环糊精包合物和当在群--COOR.sup.3中R.sup.3代表氢原子时，它们的无毒盐。这些化合物表现出类似前列腺素的活性特征。

  公开号：

  US04065632A1