(η5.-C5H4CF2CF2CF3)Rh((CH3)3P)2HBF4 | 185224-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (η5.-C5H4CF2CF2CF3)Rh((CH3)3P)2HBF4
• 英文别名: [Ru(η(5)-C5H4CF2CF2CF3)(PMe3)2H](+)[BF4](-)；5-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)cyclopenta-1,3-diene;rhodium(2+) monohydride;trimethylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 185224-82-2
• 化学式: BF₄*C₁₄H₂₃F₇P₂Rh
• 分子量: 575.983
• InChiKey: OWUYFTOKOLUTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟化硼(+3)铊(+1) 、 [Ru(η(4)-C5H5CF2CF2CF3)(PMe3)2I] 生成 (η5.-C5H4CF2CF2CF3)Rh((CH3)3P)2HBF4
  参考文献：
  名称：

  Thallium(I) Selectively Abstracts Fluoride from a Tertiary Carbon−Fluorine Bond under Conditions Where Silver(I) Selectively Abstracts Iodide from Rhodium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972398d

文献信息

• Ancillary Ligand-Controlled Selectivity for Metal or Cyclopentadienyl Ring Fluoroalkylation in Reactions of Fluoroalkyl Iodides with Cyclopentadienylrhodium Complexes
  作者：Russell P. Hughes、Trang Le Husebo、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/om960848p

  日期：1997.1.1

  Reactions of [Rh(η5-C5H5)(CO)2] with isomeric primary and secondary fluoroalkyl iodides proceed by selective fluoroalkylation at the metal center to give [Rh(η5-C5H5)(CO)(RF)I], and treatment of these compounds with excess PMe3 affords cationic fluoroalkyl complexes [Rh(η5-C5H5)(PMe3)2(RF)]+I-. In contrast, reactions of [Rh(η5-C5H5)(PMe3)2] with the same fluoroalkyl iodides proceed with completely

  的反应的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ]与异构体初级和次级氟烷基碘在金属中心继续通过选择性氟烷基化，得到的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（ ř ˚F）Ⅰ〕，和治疗这些化合物与过量的PME 3所得到阳离子氟代络合物的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）2（R ˚F）] +我- 。相比之下，反应的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）2 ]具有相同的氟烷基碘与完全不同的选择性进行，得到环-外型-fluoroalkylated产品的[Rh（η 4 -C 5 ħ 5 - [R ˚F）（PME 3）2 I]，而这又，有银反应+ BF 4 - ，得到阳离子氢基络合物的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 4 - [R ˚F）（PME 3）2 H] + [BF 4 ] - 。