2'-iodo-2,4,6-triisopropyl-1,1'-biphenyl | 409061-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-iodo-2,4,6-triisopropyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-iodo-2',4',6'-triisopropylbiphenyl；2'-iodo-2,4,6-triisopropylbiphenyl；2-(2-iodophenyl)-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 409061-67-2
• 化学式: C₂₁H₂₇I
• 分子量: 406.35
• InChiKey: LSFXHUDSZGHNQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  416.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-iodo-2,4,6-triisopropyl-1,1'-biphenyl 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2'-iodo-2,4,6-triisopropyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  联芳基结构上靠近 λ3-碘二基的芳基 C-H 的磺酰氧基化和乙酰氧基化

  摘要：

  λ 3 -碘介导的 2-iodo-1,1'-联苯结构上的近端芳基 C-H 磺酰氧基化和乙酰氧基化已经实现。阳离子 I(III) 和 2-芳基苯基-λ 3 -碘中的近端 2-Ar 基团之间的分子内电子转移是生成带有自由基阳离子 Ar 基团的碘代自由基中间体的关键步骤，该基团经历乙酸盐或磺酸盐的亲核加成。电子自旋共振实验支持所提出的机制。2-苄基碘苯结构也适用于该反应体系。

  DOI：

  10.1246/cl.220488
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以70%的产率得到2'-iodo-2,4,6-triisopropyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  EASY LARGE-SCALE SYNTHESIS OF STERICALLY ENCUMBERED 2-IODOBIPHENYLS AND SOME DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  The convenient one-pot reaction of o-bromofluorobenzene (1) with n-butyl lithium and aryl Grignard reagents followed by quenching with iodine affords substituted 2-iodobiphenyls (4) in yields of 45 to 71%. Lithiation of 4 followed by reaction with Me2SiCl2 affords the silanes ArSiMe2Cl 7.

  DOI：

  10.1081/scc-100108234

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Methylation of Nitroarenes with Methanol
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201814146

  日期：2019.4.8

  procedure for the synthesis of N‐methyl‐arylamines directly from nitroarenes using methanol as green methylating agent was developed. The key to success is the use of a specific catalyst system consisting of palladium acetate and the ligand 1‐[2,6‐bis(isopropyl)phenyl]‐2‐[tert‐butyl(2‐pyridinyl)phosphino]‐1H‐Imidazole (L1). The generality of this protocol is demonstrated in the synthesis of more than 20

  开发了使用甲醇作为绿色甲基化剂直接从硝基芳烃合成N-甲基-芳基胺的方法。成功的关键是使用由乙酸钯和配位体的1- [2,6-双（异丙基）苯基] -2- [叔-丁基（2-吡啶基）膦基] -1的特定催化剂体系的ħ -咪唑（L1）。在相对温和的条件下合成20多种N-甲基-芳基胺证明了该方案的普遍性。将这种新颖的方法与使用相同催化剂的后续偶联工艺相结合，可以使芳香族硝基化合物有效地分散为包括药物分子在内的各种胺类。
• Palladium-Catalyzed Carboamination of Allylic Alcohols Using a Trifluoroacetaldehyde-Derived Tether
  作者：Bastian Muriel、Ugo Orcel、Jerome Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01524

  日期：2017.7.7

  selective palladium-catalyzed carboamination of allylic alcohols is reported on the basis of the use of an easily introduced trifluoroacetaldehyde-derived tether. Aminoalkynylation reactions were realized using alkynyl bromides and commercially available phosphine ligands. For aminoarylations, a new biaryl phosphine ligand, “Fu-XPhos”, was introduced to overcome a competitive Heck pathway. The carboamination

  据报道，基于易引入的三氟乙醛衍生的系链的使用，钯的烯丙基醇的碳氨化反应被报道。使用炔基溴化物和可商购的膦配体实现氨基炔基化反应。对于氨基芳基化，引入了新的联芳基膦配体“ Fu-XPhos”，以克服竞争性的Heck途径。碳氨化产物以高收率和非对映选择性获得。可以轻松移除系链，以提供增值的氨基醇结构单元。
• Pd-Catalyzed N-Arylation of Secondary Acyclic Amides: Catalyst Development, Scope, and Computational Study
  作者：Jacqueline D. Hicks、Alan M. Hyde、Alberto Martinez Cuezva、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja9044357

  日期：2009.11.25

  efficient N-arylation of acyclic secondary amides and related nucleophiles with aryl nonaflates, triflates, and chlorides. This method allows for easy variation of the aromatic component in tertiary aryl amides. A new biaryl phosphine with P-bound 3,5-(bis)trifluoromethylphenyl groups was found to be uniquely effective for this amidation. The critical aspects of the ligand were explored through synthetic, mechanistic

  我们报告了无环仲酰胺和相关亲核试剂与芳基九氟甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯和氯化物的有效 ​​N-芳基化。这种方法可以很容易地改变叔芳基酰胺中的芳香族成分。发现具有 P 键合 3,5-(双) 三氟甲基苯基的新联芳基膦对这种酰胺化反应特别有效。通过合成、机械和计算研究探索了配体的关键方面。配体的系统变异揭示了 (1) 与磷相邻的“顶环”芳香碳上的甲氧基和 (2) 两个高度吸电子的 P 键合 3,5-(双) 三氟甲基苯基的重要性. 计算研究表明，配体的缺电子性质对于促进酰胺与 LPd(II)(Ph)(X) 中间体的结合很重要。
• Molybdenum Monoaryloxide Pyrrolide Alkylidene Complexes That Contain Mono-<i>ortho</i>-substituted Phenyl Imido Ligands
  作者：Alejandro G. Lichtscheidl、Victor W. L. Ng、Peter Müller、Michael K. Takase、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om3000289

  日期：2012.3.26

  Monaryloxide pyrrolide (MAP) molybdenum imido alkylidene complexes of the type Mo(NArX)(CHCMe2R)(Me2Pyr)(OR′) (Me2Pyr = 2,5-dimethylpyrrolide) have been prepared in which NArX is an ortho-substituted phenylimido group (X = Cl (NArCl), CF3 (NArCF3), i-Pr (NAriPr), t-Bu (NArtBu), mesityl (NArM), or TRIP (TRIP = triisopropylphenyl; NArT)) and OR′ = O-2,3,5,6-(C6H5)4C6H (OTPP), O-2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3

  制备了Mo（NAr X）（CHCMe 2 R）（Me 2 Pyr）（OR'）类型的单芳基吡咯化物（MAP）钼亚氨基亚烷基络合物（Me 2 Pyr = 2,5-二甲基吡咯化物），其中NAr X为一个邻位取代的phenylimido组（X =氯（NAR氯），CF 3（NAR CF3），我-Pr（NAR我镨），吨-Bu（NAR吨卜），三甲苯基（NAR中号），或TRIP（TRIP =三异丙基苯基; NAr T））和OR'= O-2,3,5,6-（C 6 H 5）4C 6 H（OTPP），O-2,6-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）2 C 6 H 3（OHMT）或O-2,6-（2,4,6- i-Pr 3 C 6 H 2）2 C 6 H 3（OHIPT）。目的是探索相对较大的NAr M或NAr T的程度配体将改变MAP催化剂在已提出的反应中的性能，该反应已取决于亚氨基和OR'基团的相对大小。初步研究采用5
• PHOSPHINE LIGANDS FOR CATALYTIC REACTIONS
  申请人：Shekhar Shashank

  公开号：US20120022252A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The disclosure is directed to: (a) phosphacycle ligands; (b) methods of using such phosphacycle ligands in bond forming reactions; and (c) methods of preparing phosphacycle ligands.

  本公开涉及：(a)磷环配体；(b)使用此类磷环配体进行键合反应的方法；以及(c)制备磷环配体的方法。