5-Cyclohexyl-pentin-2-ol-1 | 34452-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-pentin-2-ol-1
• 英文别名: 5-Cyclohexylpent-2-yn-1-ol
• CAS: 34452-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: KWXFZNLOMOUMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexyl-pentin-2-ol-1 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 二乙胺基三氟化硫 、 二苯硫醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3,3-difluoro-4-iodopent-4-en-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过氟化Meyer-Schuster类重排催化获得功能化的烯丙基二氟化物。

  摘要：

  公开了一种前所未有的方法，可通过催化氟化的Meyer-Schuster型重排有效合成功能化的烯丙基二氟化物。这种转变是通过容易获得的炔丙基氟化物，低成本的B-F试剂和通过硫化物催化的亲电试剂进行的。一系列具有广泛功能基团的物质容易生产出一系列碘化，溴化和三氟甲基硫醇化的烯丙基二氟化物。重要的是，获得的碘化产物可以掺入不同的药物和天然产物中，也可以方便地转化为许多其他有价值的宝石-二氟烷基分子。机理研究表明，该反应是通过炔烃的区域选择性氟化反应，然后进行正式的1，

  DOI：

  10.1002/anie.202003897
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Cyclohexyl-pentin-2-ol-1
  参考文献：
  名称：

  通过氟化Meyer-Schuster类重排催化获得功能化的烯丙基二氟化物。

  摘要：

  公开了一种前所未有的方法，可通过催化氟化的Meyer-Schuster型重排有效合成功能化的烯丙基二氟化物。这种转变是通过容易获得的炔丙基氟化物，低成本的B-F试剂和通过硫化物催化的亲电试剂进行的。一系列具有广泛功能基团的物质容易生产出一系列碘化，溴化和三氟甲基硫醇化的烯丙基二氟化物。重要的是，获得的碘化产物可以掺入不同的药物和天然产物中，也可以方便地转化为许多其他有价值的宝石-二氟烷基分子。机理研究表明，该反应是通过炔烃的区域选择性氟化反应，然后进行正式的1，

  DOI：

  10.1002/anie.202003897

文献信息

• Gelin,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4146 - 4152
  作者：Gelin,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMS, S. R., CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 3, 457-463
  作者：ABRAMS, S. R.

  DOI：——

  日期：——