(S)-3-((benzyloxy)methyl)-4-(phenoxycarbonyl)morpholine | 101376-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-3-((benzyloxy)methyl)-4-(phenoxycarbonyl)morpholine
• 英文别名: (S)-3-<(benzyloxy)methyl>-4-(phenoxycarbonyl)morpholine
• CAS: 101376-23-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: JITCMDQDOZTQBP-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((benzyloxy)methyl)-4-(phenoxycarbonyl)morpholine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-3-<(benzyloxy)methyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  (S)-3-[(Benzyloxy)methyl]morpholine Hydrochloride: A Nonstimulant Appetite Suppressant without Conventional Neurotransmitter Releasing Properties

  摘要：

  The synthesis and appetite-suppressant activity of (S)-3-[(benzyloxy)methyl]morpholine hydrochloride in dogs are reported. The oral ED50 for appetite suppression in dogs of 3 was 12 mg/kg, and it was tolerated up to 200 mg/kg. 3 had no inhibitory effect on the release or uptake of noradrenaline, dopamine, or serotonin at 10(-5) M. The (R) enantiomer of 3 was not anorexiant.

  DOI：

  10.1021/jm00157a601
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-羟基甲基-4-苄基吗啉 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-3-((benzyloxy)methyl)-4-(phenoxycarbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  (S)-3-[(Benzyloxy)methyl]morpholine Hydrochloride: A Nonstimulant Appetite Suppressant without Conventional Neurotransmitter Releasing Properties

  摘要：

  The synthesis and appetite-suppressant activity of (S)-3-[(benzyloxy)methyl]morpholine hydrochloride in dogs are reported. The oral ED50 for appetite suppression in dogs of 3 was 12 mg/kg, and it was tolerated up to 200 mg/kg. 3 had no inhibitory effect on the release or uptake of noradrenaline, dopamine, or serotonin at 10(-5) M. The (R) enantiomer of 3 was not anorexiant.

  DOI：

  10.1021/jm00157a601