Rhenium, ethoxydiiodooxobis(triphenylphosphine)- | 86421-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rhenium, ethoxydiiodooxobis(triphenylphosphine)-
• 英文别名: ReO(OEt)I2(PPh3)2；trans-[ReO(OEt)I₂(PPh₃)₂]；trans-[ReOI₂(OEt)(PPh₃)₂]；[ReO(OEt)I₂(PPh₃)₂]；ReI2O(OEt)(PPh₃)₂；trans-[ReOI2(OEt)(PPh3)2]
• CAS: 86421-28-5；12103-81-0
• 化学式: C₃₈H₃₅I₂O₂P₂Re
• 分子量: 1025.66
• InChiKey: QQBYYJUTOIDANU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rhenium, ethoxydiiodooxobis(triphenylphosphine)- 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到iododioxobis(triphenylphosphine)rhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  氧-lic催化的苯甲醇向烯烃的自由基加成反应。

  摘要：

  尽管已证明由多种醇衍生物产生的碳自由基在偶联和加成反应中很有价值，但将醇直接用作合成有用的自由基来源却鲜为人知。在该报告中，当用三苯基膦或哌啶与催化剂ReIO2（PPh3）2（I）处理时，苯甲醇被证明是有效的自由基加成体，可用于烯烃加成反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03150
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 cis-[ReO₂I(PPh₃)₂] 在 2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯并噻唑 作用下， 反应 4.0h， 以32%的产率得到Rhenium, ethoxydiiodooxobis(triphenylphosphine)-
  参考文献：
  名称：

  三角-双锥[ReOI 2 (PPh 3 ) 2 ]——第一个仅具有单齿配体的单体氧铼(IV)配合物

  摘要：

  摘要 顺式-[ReVO2I(PPh3)2] 与 2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)苯并噻唑 (dbt) 在乙醇中的反应导致了三角-双锥型氧铼 (IV) 配合物反式的分离。 ReOI2(PPh3)2] (1)。该配合物是铼 (IV) 的单体氧代配合物的第一个例子。通过FTIR、1H NMR、微量分析和单晶X射线衍射对配合物1进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2016.04.031

文献信息

• Coordination modes of 3-hydroxypicolinic acid: synthesis and crystal structures of palladium(II), platinum(II) and rhenium(V) complexes
  作者：Susana M. O. Quintal、Helena I. S. Nogueira、Vitor Fe´lix、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/a908560b

  日期：——

  3-hydroxypicolinic acid (HpicOH) [M(PPh3)2Cl(picOH)]·CHCl3, [M(bipy)(picOH)]Cl [M=Pd(II) or Pt(II)], K[PdCl(picOH)2] and [Pt(picOH)2] and the new rhenium complexes [ReOI2(PPh3)(picOH)] and [ReO(PPh3)(picOH)2]I have been prepared. The crystal structures of [M(PPh3)2Cl(picOH)]·CHCl3 [M=Pd(II) 1 or Pt(II) 2] and [ReOI2(PPh3)(picOH)] 3 were determined by X-ray diffraction. Complex 3 exhibits a distorted octahedral

  新型钯和铂与3-羟基吡啶甲酸（HpicOH）[M（PPh 3）2 Cl（picOH）]·CHCl 3，[M（bipy）（picOH）] Cl [M = Pd（II）或Pt（II）]，K [PdCl（picOH）2 ]和[Pt（picOH）2 ]以及新的rh络合物[ReOI 2（PPh 3）（picOH）]和[ReO（PPh 3）（picOH）2 ] I具有准备好了。[M（PPh 3）2 Cl（picOH）]·CHCl 3 [M = Pd（II）1或Pt（II）2 ]和[ReOI 2（PPh 3）（picOH）] 3通过X射线衍射测定。复杂的3所 表现出扭曲的八面体几何形状与picOH -配体表示Ñ，ö -chelation用小咬入角的74.8（3）O-RE-N°。在配合物1和2中，金属中心被NP 2 Cl供体所包围，NP 2 Cl供体以扭曲的方形平面布置设置。因此，picOH -配体通过该
• Coordination modes of 2-mercaptonicotinic acid: synthesis and crystal structures of palladium(<scp>ii</scp>), platinum(<scp>ii</scp>), rhenium(<scp>iii</scp>) and molybdenum(<scp>vi</scp>) complexes
  作者：Susana M. O. Quintal、Helena I. S. Nogueira、Vitor Félix、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/b206101e

  日期：——

  New Pd(II), Pt(II), Re(III), Mo (VI) and Mo(V) complexes with 2-mercaptonicotinic acid (HnicSH), [Pd(PPh3)(HnicS)2]·0.5CH3OH 1, [Pd(HnicS)2]·CH3OH 2, [Pt(PPh3)(HnicS)2]·NEt3·H2O 3, [Pt(HnicS)2] 4, [Pt(bipy)(HnicS)2]·CH3OH 5, [Re(PPh3)(OCH3)(HnicS)2] 6, [ReI2(PPh3)2(HnicS)] 7, [MoO2(CH3NicS)2] 8 and [Mo2O3(CH3nicS)4]·DMF 9 have been prepared. The crystal structures of compounds 1, 3, 8 and [ReI2(PPh3)2(HnicS)]·0.5H2O·DMF (7·0.5H2O·DMF) were determined by X-ray diffraction. Complexes 1 and 3 contain two HnicS− ligands bonded in two different coordination modes: monodentate (S) and chelating (N,S). Complexes 7 and 8 contain only one HnicS− ligand which is bidentate (N,S). Infrared, 1H and 13C-1H} NMR spectroscopic data for the complexes are presented. The Mo(VI) complex 8 is active towards oxygen atom transfer reactions and can catalyse the oxidation of benzoin and PPh3 with dmso; the catalysis occurs via the Mo(V) complex 9 which has been isolated and characterized.

  新的Pd(II), Pt(II), Re(III), Mo(VI) 及 Mo(V) 配合物与2-巯基烟酸 (HnicSH) [Pd(PPh3)(HnicS)2]·0.5CH3OH 1, [Pd(HnicS)2]·CH3OH 2, [Pt(PPh3)(HnicS)2]·NEt3·H2O 3, [Pt(HnicS)2] 4, [Pt(bipy)(HnicS)2]·CH3OH 5, [Re(PPh3)(OCH3)(HnicS)2] 6, [ReI2(PPh3)2(HnicS)] 7, [MoO2(CH3NicS)2] 8 及 [Mo2O3(CH3nicS)4]·DMF 9 已经制备。化合物1,3,8 及 [ReI2(PPh3)2(HnicS)]·0.5 ·DMF (7·0.5 ·DMF) 的晶体结构已经用X射线衍射法测定。配合物1及3包含两个HnicS-配体与中心原子以两种不同的配位方式键合:单齿 (S) 和螯合 (N,S)。配合物7及8包含仅一个HnicS-配体以双齿 (N,S) 形式键接。配合物的红外,1H 及 13C-1H} NMR波谱数据也已经显示。Mo(VI) 配合物8具有转移氧原子的活性并可以催化苯偶姻及PPh3与dmso的氧化;催化反应是通过Mo(V) 配合物9进行的,而9已经被分离和得到表征。
• Water-Soluble Rhenium Phosphine Complexes Incorporating the Ph₂C(X) Motif (X = O^–, NH^–): Structural and Cytotoxicity Studies
  作者：Abdullah F. Alshamrani、Timothy J. Prior、Benjamin P. Burke、David P. Roberts、Stephen J. Archibald、Lee J. Higham、Graeme Stasiuk、Carl Redshaw

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03239

  日期：2020.2.17

  Reaction of [ReOCl3(PPh3)2] or [ReO2I(PPh3)2] with 2,2'-diphenylglycine (dpgH2) in refluxing ethanol afforded the air-stable complex [ReO(dpgH)(dpg)(PPh3)] (1). Treatment of [ReO(OEt)I2(PPh3)2] with 1,2,3-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) afforded the complex [ReO(OEt)I2(PTA)2] (2). Reaction of [ReOI2(PTA)3] with dpgH2 led to the isolation of the complex [Re(NCPh2)I2(PTA)3]·0.5EtOH (3·0.5EtOH). A similar

  [ReOCl3（PPh3）2]或[ReO2I（PPh3）2]与2,2'-二苯基甘氨酸（dpgH2）在回流的乙醇中反应，得到空气稳定的络合物[ReO（dpgH）（dpg）（PPh3）]（1 ）。用1,2,3-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）处理[ReO（OEt）I2（PPh3）2]得到复合物[ReO（OEt）I2（PTA）2]（2）。[ReOI2（PTA）3]与dpgH2的反应导致分离出[Re（NCPh2）I2（PTA）3]·0.5EtOH（3·0.5EtOH）。使用[ReOX2（PTA）3]（X = Cl，Br）进行类似的反应，得到类似的卤化物络合物[Re（NCPh2）Cl2（PTA）3]·2EtOH（4·2EtOH）和[Re（NCPh2）（ （PTA）3 Br 2]·1.6EtOH（5·1.6EtOH）。用苯甲酸（2，2'-二苯基乙醇酸，benzH）和2得到配合物[ReO（苯）2（PTA）]
• Homoleptic Tris-Diphosphine Re(I) and Re(II) Complexes and Re(II) Photophysics and Photochemistry
  作者：Jeramie J. Adams、Navamoney Arulsamy、B. Patrick Sullivan、Dean M. Roddick、Amelia Neuberger、Russell H. Schmehl

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01395

  日期：2015.12.7

  tris-homoleptic diphosphine complexes [(PP)3Re]+ (PP = 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe), 1,2-bis(diethylphosphino)ethane (depe), bis(dimethylphosphino)methane (dmpm), bis(diphenylphosphino)methane (dppm), Me2PCH2PPh2, 1,3-bis(dimethylphosphino)propane (dmpp), or 1,2-bis(dimethyl-phosphino)benzene (dmpb)) were achieved by single-pot reactions exploiting the reducing potential of the phosphines when

  已证明[（dmpe）3 Re] 2+（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）的配体到金属的电荷转移态（LMCT）是强氧化剂（E 0（Re 2+ * / Re +）= 2.61 V（相对于标准甘汞电极）。传统上，这种配合物是通过非平凡的路线以低收率制备的，而通过优化一般配合物[（PP）3 Re] 2+（PP =螯合二膦）的基态和发射能性质，却取得了很少的进展。膦改性。改进的Re（I）三亲二膦配合物[（PP）3 Re] +的合成（PP = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe），1,2-双（二乙基膦基）乙烷（depe），双（二甲基膦基）甲烷（dmpm），双（二苯基膦基）甲烷（dppm），Me 2 PCH 2 PPH 2，1,3-双（二甲基膦基）丙烷（DMPP），或1,2-双（二甲基膦基）苯（dmpb））通过单罐反应时与反应利用膦的还原电位达到1，2-二氯苯中的Re V氧配合物在160–180°C下。[（PP）3
• Reactivity of a benzothiazole-thiourea derivative with the oxorhenium(V) core: Isolation of rhenium(III) and (V) complexes
  作者：Shanay Sathdeo、Xandri Schoultz、Thomas I.A. Gerber、Richard Betz、Eric C. Hosten

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.059

  日期：2016.7

  1-(benzothiazol-1-yl)-3,3-dimethylthiourea (Hbdt) in benzene led to the isolation of the oxorhenium(V) complex trans-[ReOCl(bdt)2] (1). However, repeating the reaction with [ReO(OEt)I2(PPh3)2] in acetonitrile led to the formation of the rhenium(III) complex salt [Re(bdt)2(MeCN)2]I3 (2). In both distorted octahedral complexes the bdt ligands act as N,S-donor chelates, with the thiazole nitrogen atom coordinated

  摘要反式-[ReOCl3（PPh3）2]与1-（苯并噻唑-1-基）-3,3-二甲基硫脲（Hbdt）在苯中的反应导致氧or（V）配合物反式-[ReOCl（ bdt）2]（1）。但是，与[ReO（OEt）I2（PPh3）2]在乙腈中重复进行反应会导致complex（III）络合物盐[Re（bdt）2（MeCN）2] I3（2）的形成。在两种扭曲的八面体络合物中，bdt配体均充当N，S-给体螯合物，噻唑氮原子在1的位点与氧代基团反位配位。这两种化合物的特征均在于FTIR，1H NMR和单晶X射线衍射。