(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-((2-butyramido-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(piperidin-4-yl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate hydrochloride | 1073560-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-((2-butyramido-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(piperidin-4-yl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate hydrochloride
• CAS: 1073560-50-5
• 化学式: C₄₄H₅₁N₇O₆S*ClH
• 分子量: 842.459
• InChiKey: LMQCCOMJGIQAKK-IOHBYWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异环己酰亚胺 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-((2-butyramido-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(piperidin-4-yl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-[[2-(butanoylamino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-[1-[4-[[4-[(1S)-2-[(2S)-2-[[2-(butanoylamino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-[[(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-2-oxoethyl]piperidine-1-carbonyl]amino]butylcarbamoyl]piperidin-4-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(1S)-2-[(2S)-2-[[2-(butanoylamino)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-[[(2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]amino]-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-(((S)-2-((S)-2-((2-butyramido-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(piperidin-4-yl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134679

  摘要：

  公开号：