3-Fluor-4-nitro-N.N-dimethyl-anilin | 403-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Fluor-4-nitro-N.N-dimethyl-anilin
• 英文别名: 3-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitro-aniline；3-Fluor-N,N-dimethyl-4-nitro-anilin；3-Fluoro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzenamine；3-fluoro-N,N-dimethyl-4-nitroaniline
• CAS: 403-22-5
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: WTSOKHKCZIOZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluor-4-nitro-N.N-dimethyl-anilin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-(dimethylamino)-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  137.亚硝酸作为硝化和氧化剂。第五部分与四种3-卤代二甲基苯胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000766
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-Fluor-4-nitro-N.N-dimethyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  137.亚硝酸作为硝化和氧化剂。第五部分与四种3-卤代二甲基苯胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000766

文献信息

• Aromatic nucleophilic replacement. Part XIV. The mode of transmission of the inductive effect in the benzene ring and the relative activating power of the⁺NMe₂O^–,⁺NMe₃, and NO₂groups in aromatic nucleophilic replacement reactions
  作者：C. W. L. Bevan、T. A. Emokpae、J. Hirst

  DOI：10.1039/j29680000238

  日期：——

  The Arrhenius parameters for the reactions of 3-fluoro-4-nitro-, 4-fluoro-3-nitro-, 3-fluoro-5-nitro-, and 2-fluoro-4-nitro-NN-dimethylaniline N-oxides and 4-fluoro-3-nitro-, and 3-fluoro-5-nitro-phenyltrimethylammonium chlorides with methoxide ion in absolute methanol have been determined. The results are consistent with the operation of a small π-inductive effect and give the relative activating

  3-氟-4-硝基，4-氟-3-硝基，3-氟-5-硝基和2-氟-4-硝基-NN-二甲基苯胺N-氧化物与已经确定了在无水甲醇中具有甲醇根离子的4-氟-3-硝基-和3-氟-5-硝基-苯基三甲基氯化铵。结果与一个小的操作相一致的π -inductive效果，并给相对活化序列中号- + NME 3 >米-NO 2 >米- + NME 2 ö -和p -NO 2 > p -+ NME 3 > p - + NME 2 ö -在芳香族亲核取代反应。
• Potential anxiolytic agents. 2. Improvement of oral efficacy for the pyrido[1,2-a]benzimidazole (PBI) class of GABA-A receptor modulators
  作者：Bruce E Maryanoff、David F McComsey、Winston Ho、Richard P Shank、Barry Dubinsky

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00025-x

  日期：1996.2

  We have further explored the structure-activity relationships of pyrido[1,2-a]benzimidazole (PBI) derivatives (viz. prototype 1), a novel series of central GABA-A receptor modulators, with the intent of enhancing oral efficacy. A study involving the introduction of acidic or basic groups led to the identification of RWJ-38293 (3a) as a potential anxiolytic agent.