(2S,3R,4S,5R)-1-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-oxo-piperidine-2-carbaldehyde | 174504-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-1-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-oxo-piperidine-2-carbaldehyde
• CAS: 174504-16-6
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₅
• 分子量: 485.58
• InChiKey: LALUYEVIPJYORP-OVHUPFAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-1-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-oxo-piperidine-2-carbaldehyde 在 ruthenium carbene complex (5percent w/w) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6R,7S,8R,8aR)-6,7,8-tris(phenylmethoxy)-6,7,8,8a-tetrahydro-3H-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  以烯烃复分解环化反应为关键步骤正式合成蓖麻精胺

  摘要：

  描述了由四苄基葡糖内酰胺（3）开始的粟精胺（1）的形式合成。衍生自3的二烯9的烯烃复分解环化反应可生成吲哚并西酮10，其可用作合成粟精胺（1）及其类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02237-6
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-gluco-δ-lactam 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (2S,3R,4S,5R)-1-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-oxo-piperidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  以烯烃复分解环化反应为关键步骤正式合成蓖麻精胺

  摘要：

  描述了由四苄基葡糖内酰胺（3）开始的粟精胺（1）的形式合成。衍生自3的二烯9的烯烃复分解环化反应可生成吲哚并西酮10，其可用作合成粟精胺（1）及其类似物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02237-6