3,3',3''-nitrilotripropanamide hydrohloride | 104541-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3',3''-nitrilotripropanamide hydrohloride
• 英文别名: nitrilotripropanamide.HCl；3-[Bis(3-amino-3-oxopropyl)amino]propanamide;hydrochloride
• CAS: 104541-67-5
• 化学式: C₉H₁₈N₄O₃*ClH
• 分子量: 266.728
• InChiKey: XDTXFVNUUFOKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',3''-nitrilotripropanamide hydrohloride 、 丙烯酰胺 以57%的产率得到nitrilotripropanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the palladium-catalyzed amidation of vinyl chloride

  摘要：

  本文揭示了一种独特的两步法过程，用一定量的Pd（0）的单齿磷酸三甲基复合物作为催化剂，使气相氯乙烯（VCl）与一氧化碳和某些胺惊人地高速进行酰胺化反应。这种速率比其他单氯烯类化合物快数个数量级。与三种氯代丙烯相比，以氨为胺，最简单的烷基取代衍生物的VCl的速率差异约为40到70倍。VCl的反应产物主要是胺与产生的丙烯酰胺的Michael加合物。然而，氯代丙烯则在顺反异构体中保留构型生成丙烯酰胺，没有加合物形成。该加合物的形成对催化剂稳定性具有重要影响，因为它可以与催化剂复合物中的三甲基磷酸盐配体竞争。后一反应会产生少量的磷酸盐氯化物，并导致钯金属分离，从而使催化剂失活。这种理解使人们能够选择最佳的配体/胺组合以抑制这种催化剂失活机制。三苯基膦和二甲基胺是一种特别有效的组合。

  公开号：

  US05159113A1

文献信息

• Process for making acrylamide and N-substituted acrylamides
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0185350A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  A process for making acrylamides and N-substituted acrylamides wherein vinyl chloride monomer, carbon monoxide, an amine, and a platinum group metal based catalyst complex are combined, and heated to at least 60°C under generally autogenous pressure.

  一种制造丙烯酰胺和 N-取代丙烯酰胺的工艺，将氯乙烯单体、一氧化碳、胺和以铂族金属为基础的催化剂络合物混合，并在一般自生压力下加热至至少 60°C。
• US5159113A
  申请人：——

  公开号：US5159113A

  公开（公告）日：1992-10-27