terephthalic acid bis-N-(1,3-dicyclohexyl-O-(N-2-butylideneamino)-isoure-1-yl)-amide | 1254204-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: terephthalic acid bis-N-(1,3-dicyclohexyl-O-(N-2-butylideneamino)-isoure-1-yl)-amide
• 英文别名: (butan-2-ylideneamino) N-[4-[[C-(butan-2-ylideneamino)oxy-N-cyclohexylcarbonimidoyl]-cyclohexylcarbamoyl]benzoyl]-N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• CAS: 1254204-66-4
• 化学式: C₄₂H₆₄N₆O₄
• 分子量: 717.008
• InChiKey: XKLZXDRVUYBMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dicyclohexyl-O-(N-2-butylideneamino)-isourea 、 对苯二甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 terephthalic acid bis-N-(1,3-dicyclohexyl-O-(N-2-butylideneamino)-isoure-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-IMINO-ISO-UREA COMPOUNDS AND POLYMERIZABLE COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE O-IMINO-ISO-URÉE ET LEURS COMPOSITIONS POLYMÉRISABLES

  摘要：

  该发明涉及将O-亚亚胺基-异脲化合物用作自由基的来源，用于包括这些O-亚亚胺基-异脲化合物的聚合物组合物，以及新的O-亚亚胺基-异脲化合物。O-亚亚胺基-异脲化合物是具有以下式（I）的化合物，其中n为1、2、3或4，R100和R101独立地为H、C1-18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C1-C14杂芳基、C7-C15芳基烷基、C2-C14杂芳基烷基、氰基，或R100和R101与它们连接的碳共同形成一个单环或多环的C3-C18碳环或C1-C18杂环；R102和R103独立地为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C6-C14芳基，或被C1-C18烷基取代一次或多次，C7-C15芳基烷基，（CH3）3Si-；或者R102和R103为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C7-C15芳基烷基，或者R102和R103为被O或N含基团中断或取代的C1-C18烷基胺基、双（C1-C18烷基）胺基或三（C1-C1talkyl）铵；如果n为1，则R104为H、C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C7-C14芳基烷基、C6-C14芳基或从以下酰基中选择的酰基 -C（=O）-H、-C（=O）-C1-C18烷基、-C（=O）-C2-d18烯基、-C（=O）-C6-C14芳基、-C（=O）-C2-C18烯基-C6-C14芳基、-C（=O）-O-C1C18烷基、-C（=O）-O-C6-C14芳基、-C（=O）-NH-C1-C18烷基、-C（=O）-NH-C6-C14芳基和-C（=O）-N（C1C18烷基）2；或者如果n为1，则R102和R104共同与它们连接的氮原子形成一个含有额外杂原子的5至12元环；如果n大于1，则R104为二、三、四个C1-C18烷基亚甲基、二酰基、三酰基或四酰基及其盐。

  公开号：

  WO2010128062A1