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(1R,4R)-2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrochloride | 1403763-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,4R)-2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrochloride
英文别名
(1R,4R)-2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane;hydrochloride
(1R,4R)-2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrochloride化学式
CAS
1403763-25-6
化学式
C6H12N2*2ClH
mdl
——
分子量
185.097
InChiKey
XCLCKFCUXSBGMO-KGZKBUQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.08
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,4R)-2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrochloride三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-{[6-(5-chloro-2-fluorophenyl)pyridazin-4-yl]amino}quinolin-7-yl (1R,4R)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
    摘要:
    本发明涉及一种通式(I)的化合物,抑制转化生长因子-β(TGF-β)类型I受体(ALK5),制备这种化合物的方法,包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。
    公开号:
    WO2022013307A1
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文献信息

  • [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2016202755A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.
    本文描述的式(I)化合物,其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:[en]ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2023001794A1
    公开(公告)日:2023-01-26
    There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.
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