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2-(2-Fluorophenylthio)-5-trifluoromethylbenzaldehyde | 83986-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Fluorophenylthio)-5-trifluoromethylbenzaldehyde
英文别名
2-(2-fluorophenyl)sulfanyl-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
2-(2-Fluorophenylthio)-5-trifluoromethylbenzaldehyde化学式
CAS
83986-21-4
化学式
C14H8F4OS
mdl
——
分子量
300.277
InChiKey
XTWXMFATWUVSAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Fluorophenylthio)-5-trifluoromethylbenzaldehyde 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-三氟甲基噻吨酮
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: 8-Substituted 6-(4-piperidyl)-6H-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepins
    摘要:
    2-(2-氟苯硫基)苯甲醛IXa-c和5-氯-2-(2-氟苯硫基)乙酰苯酮分别与1-甲基-4-哌啶基镁氯化物和3-二甲氨基丙基镁氯化物反应,生成的氨基醇VIa-c、XVII和XVIII在二甲基甲酰胺中与氢化钠发生环化反应。除了标题化合物Ia-c、XIX和XX之外,还得到了几种类型的副产物。通过氯甲酸酯法对化合物Ib进行去甲基化得到二级胺IIb,进而转化为氨基醇IIIb和Vb。化合物Ia-c是非常有效的神经阻滞剂,具有很高的中枢抑制和猫病活性。氨基醇Vb在大鼠中表现出很强的抗阿波吗啡效果。
    DOI:
    10.1135/cccc19823077
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯硫酚2-氯-5-三氟甲基苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到2-(2-Fluorophenylthio)-5-trifluoromethylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: 8-Substituted 6-(4-piperidyl)-6H-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepins
    摘要:
    2-(2-氟苯硫基)苯甲醛IXa-c和5-氯-2-(2-氟苯硫基)乙酰苯酮分别与1-甲基-4-哌啶基镁氯化物和3-二甲氨基丙基镁氯化物反应,生成的氨基醇VIa-c、XVII和XVIII在二甲基甲酰胺中与氢化钠发生环化反应。除了标题化合物Ia-c、XIX和XX之外,还得到了几种类型的副产物。通过氯甲酸酯法对化合物Ib进行去甲基化得到二级胺IIb,进而转化为氨基醇IIIb和Vb。化合物Ia-c是非常有效的神经阻滞剂,具有很高的中枢抑制和猫病活性。氨基醇Vb在大鼠中表现出很强的抗阿波吗啡效果。
    DOI:
    10.1135/cccc19823077
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文献信息

  • Tricyclic compounds
    申请人:SPOFA, spojene podniky pro zdravotnickou vyrobu
    公开号:US04431808A1
    公开(公告)日:1984-02-14
    A technique is described for the preparation of a wide variety of basic derivatives of linearly condensed tricyclic systems formed by two external benzene nuclei and a 7-membered central ring having 2 chalcogen atoms as hetero atoms. Derivatives of 11H-dibenzo(b,e)-1,4-dioxepin are obtained when the chalcogens are both oxygen atoms; derivatives of 11H-dibenzo(b,f)-1,4-dithiepin are obtained when the chalcogens are both sulfur atoms; derivatives of 6H-dibenz(b,e)-1,4-oxathiepin and 11H-dibenz(b,f)-1,4-oxathiepin are obtained with combinations of sulfur and oxygen atoms as chalcogens.
    描述了一种技术,用于制备由两个外部苯核和一个具有2个族元素原子作为杂原子的7-成员中心环形成的线性紧凑三环系统的各种基本衍生物。当族元素均为氧原子时,得到11H-二苯并(b,e)-1,4-二氧杂环己烷的衍生物;当族元素均为原子时,得到11H-二苯并(b,f)-1,4-二环己烷的衍生物;当族和氧族元素的组合作为族元素时,得到6H-二苯并(b,e)-1,4-氧环己烷和11H-二苯并(b,f)-1,4-氧环己烷的衍生物
  • SINDELAR, K.;METYSOVA, J.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;PROTIVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3077-3093
    作者:SINDELAR, K.、METYSOVA, J.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、PROTIVA, J.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4431808A
    申请人:——
    公开号:US4431808A
    公开(公告)日:1984-02-14
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