| 215589-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 215589-18-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂Si
• 分子量: 304.467
• InChiKey: AIDBOQLPOXIMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,4-环己二烯 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到trimethyl-(9-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-11-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  理论和实验中的两个新颖的热双自由基环化反应：从Enyne-Carbodiimides合成6H-Indolo [2,3-b]喹啉和2-Aminoquinolines的新合成路线。

  摘要：

  炔烃-碳二亚胺1的双自由基环化的区域选择性可以通过炔烃末端的R 1的变化轻松控制。氢原子的附着（R 1＝ H）导致C 2 -C 7环化并形成双自由基2，而在R 1＝ Me 3 Si或Ph下观察到C 2 -C 6环化以提供双自由基3 。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2371::aid-anie2371>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-methyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-3-phenylthiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  理论和实验中的两个新颖的热双自由基环化反应：从Enyne-Carbodiimides合成6H-Indolo [2,3-b]喹啉和2-Aminoquinolines的新合成路线。

  摘要：

  炔烃-碳二亚胺1的双自由基环化的区域选择性可以通过炔烃末端的R 1的变化轻松控制。氢原子的附着（R 1＝ H）导致C 2 -C 7环化并形成双自由基2，而在R 1＝ Me 3 Si或Ph下观察到C 2 -C 6环化以提供双自由基3 。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2371::aid-anie2371>3.0.co;2-n

文献信息

• A Highly Efficient Triplet Analogue of a Thermal Biradical Cyclization—The Photochemical C2-C6 Cyclization of Enyne-Heteroallenes
  作者：Michael Schmittel、David Rodríguez、Jens-Peter Steffen

  DOI：10.1002/1521-3773(20000616)39:12<2152::aid-anie2152>3.0.co;2-4

  日期：2000.6.16
• Two Novel Thermal Biradical Cyclizations in Theory and Experiment: New Synthetic Routes to 6H-Indolo[2,3-b]quinolines and 2-Aminoquinolines from Enyne-Carbodiimides
  作者：Michael Schmittel、Jens-Peter Steffen、Bernd Engels、Christian Lennartz、Michael Hanrath

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2371::aid-anie2371>3.0.co;2-n

  日期：1998.9.18

  The regioselectivity of the biradical cyclization of enyne-carbodiimides 1 can easily be controlled by variation of R1 at the alkyne terminus. Attachment of a hydrogen atom (R1 =H) leads to C2 -C7 cyclization and formation of biradical 2, whereas C2 -C6 cyclization to provide biradical 3 is observed with R1 =Me3 Si or Ph.

  炔烃-碳二亚胺1的双自由基环化的区域选择性可以通过炔烃末端的R 1的变化轻松控制。氢原子的附着（R 1＝ H）导致C 2 -C 7环化并形成双自由基2，而在R 1＝ Me 3 Si或Ph下观察到C 2 -C 6环化以提供双自由基3 。