1-Phenyl-5-thiophen-2-ylpenta-1,4-diyn-3-ol | 109034-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-5-thiophen-2-ylpenta-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 109034-50-6
• 化学式: C₁₅H₁₀OS
• 分子量: 238.31
• InChiKey: SBTVZDMGYQJDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-5-thiophen-2-ylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Phenyl-5-thiophen-2-yl-penta-1,4-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化和NIS促进的二炔酮环化：4-吡喃酮，4-吡啶酮和3-吡咯烷酮衍生物的选择性合成

  摘要：

  发现布朗斯台德酸催化的串联环化对于从二炔酮制备一系列多取代的4-吡喃酮非常有效（收率高达99％）。还通过使用NIS和/或布朗斯台德酸选择性地合成了4-吡啶酮和3-吡咯烷酮衍生物。NIS作为亲电子试剂可以在非常温和的反应条件下有效而迅速地促进这些反应。

  DOI：

  10.1021/jo402055a
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-Phenyl-5-thiophen-2-ylpenta-1,4-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化和NIS促进的二炔酮环化：4-吡喃酮，4-吡啶酮和3-吡咯烷酮衍生物的选择性合成

  摘要：

  发现布朗斯台德酸催化的串联环化对于从二炔酮制备一系列多取代的4-吡喃酮非常有效（收率高达99％）。还通过使用NIS和/或布朗斯台德酸选择性地合成了4-吡啶酮和3-吡咯烷酮衍生物。NIS作为亲电子试剂可以在非常温和的反应条件下有效而迅速地促进这些反应。

  DOI：

  10.1021/jo402055a

文献信息

• Preparation of arylpropiolate esters from trichlorocyclopropenium cation and elaboration of the esters to unsymmetrical 1,4-pentadiyn-3-ones and unsymmetrical tellurapyranones
  作者：Donald H. Wadsworth、Susan M. Geer、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo00392a031

  日期：1987.8
• WADSWORTH, D. H.;GEER, S. M.;DETTY, M. R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3662-3668
  作者：WADSWORTH, D. H.、GEER, S. M.、DETTY, M. R.

  DOI：——

  日期：——