3-Methyl-3H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole | 111035-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-Methyl-3H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole
• 英文别名: 3-methyl-s-triazolo<1,5-a>benzimidazole；3-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole；3-Methyl-3H-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole；3-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
• CAS: 111035-19-9
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: OUZWHXSLEXDYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 3-Methyl-3H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到[Cu(3-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  合成和铜的磁性和细胞毒性特性（II）的卤化物络合物与1,2,4-三唑并[1,5一]苯并咪唑†

  摘要：

  基于卤化铜（II）与4 H -1,2,4-三唑[1,5- a ]苯并咪唑（L 1），3-甲基-1,2,4-三唑[1,5- a的配位化合物组成为[Cu（L 1）2（Hal）2 ]· n H 2的]苯并咪唑（L 2）和4-甲基-1,2,4-三唑[1,5- a ]苯并咪唑（L 3）O（哈尔=氯- ，ñ = 0.5（我）溴- ，ñ = 1（II））; [铜（L 2）2 Cl 2 ]（III），[Cu（L 3）2 Cl 2 ]（IV）和[Cu（L 3）2 Br 2（H 2 O）]·2H 2 O（V）被合成。使用X射线衍射，UV-Vis光谱（漫反射光谱），红外光谱和静态磁化率测量对化合物进行表征。通过X射线衍射结构分析，确定了[Cu（L 3）2（Hal）2（H 2 O）]·2H 2 ö络合物，其中Hal =氯-（IVA）或Br - （V）。然后研究了配合物和配体对细胞系Hep-2的细胞毒性作用，我们发现具有配体L

  DOI：

  10.1039/c7nj00533d
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基苯并咪唑-2-磺酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-Methyl-3H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-烷基氨基苯并咪唑及其与含羰基化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479342

文献信息

• Unexpected domino reaction of 3-alkyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles with butylmagnesium bromide leading to benzimidazolyl guanidines
  作者：Yurii V. Koshchienko、Tatyana A. Kuz’menko、Anatolii S. Morkovnik、Mikhail A. Kiskin、Grigorii G. Alexandrov

  DOI：10.1016/j.mencom.2016.07.018

  日期：2016.7

  Reaction of 3-alkyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles with butylmagnesium bromide follows two hetarylotropic rearrangements to afford 1,2-bis(1H-benzimidazol-2-yl)-1,3-dialkylguanidines and 2-(1’H-1,2’-dibenzimidazol-2-yl)-1,3-dialkylguanidines.

  3-烷基-1,2,4-三唑并[1,5-a]苯并咪唑与丁基溴化镁的反应遵循两个多核重排反应，得到1,2-双（1H-苯并咪唑-2-基）-1,3-二烷基胍和2-（1'H-1,2'-二苯并咪唑-2-基）-1,3-二烷基胍。
• 1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles: Tautomerism and alkylation
  作者：V. V. Kuz'menko、T. A. Kuz'menko、A. F. Pozharskii、V. N. Doron'kin、N. L. Chikina、S. S. Pozharskaya

  DOI：10.1007/bf00479912

  日期：1989.2
• Formamide in the synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-a] benzimidazoles
  作者：V. V. Kuz'menko、T. A. Kuz'menko、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00663871

  日期：1987.2
• KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;POZHARSKIJ, A. F.;DORONKIN, V. N.;CHIKINA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 209-220
  作者：KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、POZHARSKIJ, A. F.、DORONKIN, V. N.、CHIKINA+

  DOI：——

  日期：——
• KUZMENKO V. V.; KUZMENKO T. A.; SIMONOV A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 2, 278-281
  作者：KUZMENKO V. V.、 KUZMENKO T. A.、 SIMONOV A. M.

  DOI：——

  日期：——