(E)-benzyl(4-fluorostyryl)sulfane | 908344-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl(4-fluorostyryl)sulfane
• 英文别名: benzyl(4-fluorostyryl)sulfane；(E)-(4-fluorostyryl)(benzyl)sulfane；1-[(E)-2-benzylsulfanylethenyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 908344-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₃FS
• 分子量: 244.333
• InChiKey: BWTFGKXYJFJJPE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 苯基甲烷磺酰肼 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-8-ium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Hydrothiolation of Alkynes by Sulfonyl Hydrazides Using Organic Ionic Base–Brønsted Acid

  摘要：

  A practical and novel approach has been developed for the synthesis of vinyl sulfides by the reaction of sulfonyl hydrazides with aryl/heteroarylacetylenes using a DBU-based ionic liquid. The system offers a new sulfur source for hydrothiolation and is endowed with green credentials.

  DOI：

  10.1021/ol401925u

文献信息

• (E)-4-carboxystyrl-4-chlorobenzyl sulfone and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149109A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  使用α,β-不饱和芳基磺酮进行预处理可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在患者进行含细胞周期有丝分裂期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗之前，给予一种细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β-不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使得临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Decarbonylation of Salicylaldehyde Activated by<i>p</i>-Cymene Ruthenium(II) Dimer: Implication for Catalytic Alkyne Hydrothiolation
  作者：Sarangapani Modem、Shravankumar Kankala、Ramesh Balaboina、Narasimha Swamy Thirukovela、Sreekantha B. Jonnalagadda、Ravinder Vadde、Chandra Sekhar Vasam

  DOI：10.1002/ejoc.201600809

  日期：2016.9

  A stoichiometric C–H activation/decarbonylation of salicylaldehyde by [(η6-p-cymene)RuCl2]2 gave a carbonyl derivative [(η6-p-cymene)RuCl(CO)(Ph-O)] (1) without the use of CO gas. A variety of polar phosphines were then incorporated into compound 1 to give new RuII cationic catalysts, [(η6-p-cymene)Ru(CO)(Ph-O)L]BF4 (2–8). These were used to catalyse the hydrothiolation of alkynes with a range of thiols

  [(η6-p-cymene)RuCl2]2 化学计量的 C-H 活化/脱羰水杨醛得到羰基衍生物 [(η6-p-cymene)RuCl(CO)(Ph-O)] (1)，但不使用一氧化碳气体。然后将各种极性膦掺入化合物 1 中以得到新的 RuII 阳离子催化剂，[(η6-p-伞花烃)Ru(CO)(Ph-O)L]BF4 (2-8)。它们用于在四氢呋喃水溶液中催化炔烃与一系列硫醇的氢硫醇化反应，以高产率得到抗马尔科夫尼科夫 E-线性乙烯基硫化物。
• Method for protecting normal cells from cytotoxicity of chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040214903A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  预处理使用α，β不饱和芳基磺酮可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在使用有丝分裂期细胞周期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗前向患者给予细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α，β不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Unsaturated Sulfides, Sulfones, Sulfoxides and Sulfonamides Synthesis
  申请人：Reddy M.V. Ramana

  公开号：US20090124828A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  α,β-Unsaturated sulfides, sulfones, sulfoxides and sulfonamides according to Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , X, n, * and R are as defined herein, are prepared by dehydration of β-hydroxy sulfides, sulfones, sulfoxides or sulfonamides.

  根据公式I，制备α，β-不饱和硫化物，磺酰酸，亚磺酸和磺酰胺，其中Ar1，Ar2，X，n，*和R的定义如下，通过β-羟基硫化物，磺酰酸，亚磺酸或磺酰胺的脱水反应制备。
• Metallaphotoredox catalysis enables facile (trifluoromethyl)thiolation of alkenyl iodides
  作者：Eric R. King、Maxime Tarrago、Avipsa Ghosh

  DOI：10.1039/d3cy01394d

  日期：——

  (Ni)-catalyzed, photoredox-based approach for the trifluoromethylthiolation of alkenyl iodides to access diverse and biologically relevant alkenyl-SCF3 compounds under mild and air-tolerant conditions. The developed methodology tolerates a broad range of substituted (hetero)aromatic and aliphatic alkenyl iodides, exhibiting general Z selectivity arising from an in situ photoisomerization mechanism

  三氟甲基硫醚 (SCF 3 ) 部分在药物和农业化学中具有特殊的功能，但烯基-SCF 3化合物的合成和应用仍相对处于起步阶段。在此，我们展示了一种镍（Ni）催化、基于光氧化还原的方法，用于烯基碘化物的三氟甲硫基化，以在温和和耐空气的条件下获得多种和生物相关的烯基-SCF 3化合物。所开发的方法可耐受多种取代的（杂）芳香族和脂肪族烯基碘化物，表现出由原位光异构化机制产生的一般Z选择性。通过利用多种医学相关的硫醇来提供独特的烯基硫醚产品，该过程很容易扩展到通用的硫醇化方案。产品的实用性通过后功能化得到了证明，提高了产品的分子复杂性。